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无嗜睡作用的h，受体拮抗剂是（）

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多潘立酮是一作用较强的

多巴胺受体拮抗剂麻醉剂抗酸剂 H2受体拮抗剂吗啡受体拮抗剂

与制酸剂合用可增加制酸剂作用时间的是

H1受体拮抗剂 H2受体拮抗剂 M1受体拮抗剂多巴胺受体拮抗剂胃泌素受体拮抗剂

H1受体拮抗剂的结构类型是

过敏介质释放抑制剂和白三烯拮抗剂白三烯拮抗剂和缓激肽拮抗剂经典的H1受体拮抗剂和非镇静性H1受体拮抗剂 H2受体拮抗剂和过敏介质释放抑制剂醛固酮拮抗剂和缓激肽拮抗剂

多潘立酮是一作用较强的

抗酸剂麻醉剂多巴胺受体拮抗剂 H₂受体拮抗剂吗啡受体拮抗剂

属于无嗜睡作用的H受体拮抗剂的是

西替利嗪赛庚啶苯海拉明马来酸氯苯那敏阿司咪唑

无嗜睡作用的H1受体拮抗剂是

马来酸氯苯那敏西替利嗪赛庚啶富马酸酮替芬雷尼替丁

硫酸阿托品

H₁受体拮抗剂 H₂受体拮抗剂 M受体拮抗剂 N₂受体拮抗剂血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

多潘立酮是一种作用较强的

抑酸药精神药品吗啡受体拮抗剂 H2受体拮抗剂多巴胺受体拮抗剂

奥美拉唑的作用机制是

组胺H受体拮抗剂组胺H受体拮抗剂质子泵抑制剂血管紧张素转化酶抑制剂血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

氯化琥珀胆碱

H₁受体拮抗剂 H₂受体拮抗剂 M受体拮抗剂 N₂受体拮抗剂血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

胆碱受体拮抗剂的分类是

M受体拮抗剂和N受体拮抗剂 α受体拮抗剂和β受体拮抗剂 H1受体拮抗剂和H2受体拮抗剂 M1受体拮抗剂和M2受体拮抗剂 α1受体拮抗剂和α2受体拮抗剂

盐酸苯海拉明

H₁受体拮抗剂 H₂受体拮抗剂 M受体拮抗剂 N₂受体拮抗剂血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

多潘立酮是一作用较强的

麻醉剂抗酸剂多巴胺受体拮抗剂 H

受体拮抗剂吗啡受体拮抗剂

抗过敏药的分类是

H1受体拮抗剂、过敏介质释放抑制剂、醛固酮拮抗剂和缓激肽拮抗剂 H2受体拮抗剂、过敏介质释放抑制剂、醛固酮拮抗剂和缓激肽拮抗剂 H3受体拮抗剂、过敏介质释放抑制剂、醛固酮拮抗剂和缓激肽拮抗剂 H1受体拮抗剂、过敏介质释放抑制剂、白三烯拮抗剂和缓激肽拮抗剂 H2受体拮抗剂、过敏介质释放抑制剂、白三烯拮抗剂和缓激肽拮抗剂

H₁受体拮抗剂 H₂受体拮抗剂 M受体拮抗剂 N₂受体拮抗剂血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

下列药物中无嗜睡作用的H1受体拮抗剂是

氯苯那敏西替利嗪苯海拉明阿司咪唑

无嗜睡作用的H1受体拮抗剂是

马来酸氯苯那敏西替利嗪赛庚啶富马酸酮替芬雷尼替丁

无嗜睡作用的H1受体拮抗剂是

马来酸氯苯那敏西替利嗪赛庚啶富马酸酮替芬雷尼替丁

马来酸氯苯那敏属于

氨基醚类组胺H1受体拮抗剂乙二胺类组胺H1受体拮抗剂哌嗪类组胺H1受体拮抗剂丙胺类组胺H1受体拮抗剂三环类组胺H1受体拮抗剂

多潘立酮是一作用较强的

抗酸剂麻醉剂多巴胺受体拮抗剂 H受体拮抗剂吗啡受体拮抗剂

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