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内听道扩大是其晚期征象 瘤较大时可囊变 T2加权像,肿瘤信号比邻近小脑高 小听神经瘤诊断,MRI优于常规CT平扫 瘤内常有钙化
MRI是检查桥小脑池病变的最佳方法 听神经瘤在TWI上呈低信号或等信号 注射GD-DTPA后听神经瘤可显著增强 听神经瘤的钙化、陈旧出血均可导致低信号 有囊变或坏死时,肿瘤信号不均匀
听神经瘤是耳神经外科最常见的良性肿瘤 占桥小脑角肿瘤的70%~ ~80% 听神经瘤多见于女性 原发部位是内听道段前庭神经的神经膜细胞 双侧多见
好发于中年人 多发生于听神经的内听道段或内耳孔区 听神经瘤起源于Schwann细胞 听神经瘤多来自耳蜗神经 大多数是单侧性
本病常发生在前庭神经 Ⅱ型神经纤维瘤病不属于听神经瘤 本病是颅内常见恶性肿瘤 听神经瘤病为单侧病变 第Ⅷ对脑神经的前庭支和耳蜗支发病几率均等
听神经瘤好发于后颅窝,三叉神经鞘瘤好发于中颅窝 听神经瘤多呈高强化,三叉神经鞘瘤多呈中低强化 三叉神经鞘瘤常跨颅窝生长而表现为哑铃形 听神经瘤常引起内听道扩大或骨质破坏 听神经瘤可致岩骨呈刀切样缺损
本病常发生在前庭神经 Ⅱ型神经纤维瘤病不属于听神经瘤 本病是颅内常见恶性肿瘤 听神经瘤病为单侧病变 第Ⅷ对脑神经的前庭支和耳蜗支发病几率均等
HRCT为诊断听神经瘤的金标准 占据CPA池,形成冰激凌形状 ≤1.5cm或更小的病变可完全位于IAC内,且呈管状 当儿童或青年人出现双侧听神经瘤时,应高度怀疑神经纤维瘤病 当肿瘤位于IAC时,面神经鞘瘤与听神经鞘瘤的鉴别困难
MRI是检查桥小脑池病变的最佳方法 听神经瘤在T1WI上呈低信号或等信号 注射GD-DTPA后听神经瘤可显著增强 听神经瘤的钙化、陈旧出血均可导致低信号 有囊变或坏死时,肿瘤信号不均匀
内听道扩大是其晚期征象 瘤较大时可囊变 T2加权像,肿瘤信号比邻近小脑高 小听神经瘤诊断,MRI优于常规CT平扫 瘤内常有钙化
MRI是检查桥小脑池病变的最佳方法 听神经瘤在TWI上呈低信号或等信号 注射GD-DTPA后听神经瘤可显著增强 听神经瘤的钙化、陈旧出血均可导致低信号 有囊变或坏死时,肿瘤信号不均匀
MRI是检查桥小脑池病变的最佳方法 听神经瘤在T1WI上呈低信号或等信号 注射GD-DTPA后听神经瘤可显著增强 听神经瘤的钙化、陈旧出血均可导致低信号 有囊变或坏死时,肿瘤信号不均匀
本病常发生在前庭神经 Ⅱ型神经纤维瘤病不属于听神经瘤 本病是颅内常见恶性肿瘤 听神经瘤病为单侧病变 第Ⅷ对脑神经的前庭支和耳蜗支发病几率均等
直径小于1.5cm者为小听神经瘤 直径大于4.0cm或肿瘤超过中线者为大听神经瘤 直径1.5~2.5cm者为中等大听神经瘤 直径2.5~4.0cm者为中等大听神经瘤 直径2.5~3.5cm者为中等大听神经瘤 直径小于2.5cm者为小听神经瘤
HRCT为诊断听神经瘤的金标准 占据CPA池,形成冰激凌形状 ≤1.5cm或更小的病变可完全位于IAC内,且呈管状 当儿童或青年人出现双侧听神经瘤时,应高度怀疑神经纤维瘤病 当肿瘤位于IAC时,面神经鞘瘤与听神经鞘瘤的鉴别困难
内听道扩大是其晚期征象 瘤较大时可囊变 T2加权像,肿瘤信号比邻近小脑高 小听神经瘤诊断,MRI优于常规CT平扫 瘤内常有钙化
典型的听神经瘤常有明显的细胞致密区及松散区 典型的听神经瘤细胞呈小栅栏样排列 典型的听神经瘤细胞的原纤维之间相互平行 细胞致密区对应AntoniB区 细胞松散区对应AntoniA区
男性略多见 听神经瘤起源于前庭神经鞘膜,更准确的命名应为前庭神经鞘瘤 患者以青少年居多 听神经瘤在组织学上为恶性 听神经瘤早期常可出现颅内__症状