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《医院感染管理办法》 中规定: 接触皮肤、 黏膜的医疗器械、 器具和物品必须达到 ()

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进入人体组织、无菌器官的医疗器械 .器具和物品必须达到灭菌水平  接触皮肤、粘膜的医疗器械 .器具和物品必须达到消毒水平  各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌。  一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用  以上都对  
就诊场所的桌椅  接触粘膜的医疗器具  接触双手的医疗器械  接触双手的医疗物品  进入人体组织的医疗物品  
《消毒管理办法》  《传染病防治法》  《执业医师法》  《职业病防治法》  
医疗器械相关法规  《医疗器械经营企业许可证管理办法》  《医疗器械临床试验规定》  《医疗器械注册管理办法》  
《医疗器械经营企业许可证管理办法》  《医疗器械临床试验规定》  《医疗器械注册管理办法》  《医疗器械分类规则》  
"医疗器械注册管理办法"  "医疗器械标准管理办法"  "医疗器械注册管理办法"和"医疗器械标准管理办法"  "医疗器械质量管理办法"  "医疗器械监督管理条例"  
《消毒管理办法 》  《传染病防治法 》  《执业医师法 》  《职业病防治法 》  
用于注射、 穿刺的医疗器具必须一用一灭菌  接触完整皮肤的医疗器械、 器具和物品必须达到消毒水平  一次性使用的压脉带可送消毒供应中心消毒后重复使用  进入人体组织的医疗器械必须达到灭菌水平  
《医疗器械生产监督管理办法》  《医疗器械分类规则》  《医疗器械监督管理条例》  《医疗器械注册管理办法》  
进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平  接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平  各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌 。  一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用 。  
《医疗器械分类目录》  《医疗器械分类规则》  《医疗器械注册管理办法》  《医疗器械标准管理办法》  《医疗器械判定规则》  
《医疗器械分类目录》  《医疗器械分类规则》  《医疗器械注册管理办法》  《医疗器械标准管理办法》  
医疗器械注册管理办法  医疗器械标准管理办法  医疗器械新产品审批规定  医疗器械监督管理条例  医疗器械分类规则  
《医疗器械注册管理办法》  《医疗器械生产管理办法》  《医疗器械经营管理办法》  《医疗器械标准管理办法》  《医疗器械说明书管理办法》  
医疗器械监督管理条例  医疗器械临床试验规定  医疗器械生产监督管理办法  医疗器械注册管理办法  
凡进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平  各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一消毒  凡进入人体消化道、呼吸道的内镜必须达到高水平消毒  接触皮肤、黏膜医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平  一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用  
《医疗器械经营企业许可证管理办法》  《医疗器械临床试验规定》  《医疗器械注册管理办法》  《医疗器械分类规则》  

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