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肝是许多外源性化合物（包括药物、麻醉药、毒物）的重要生物转化场所 肝的生物转化功能的Ⅱ相反应包括氧化、还原反应 肝生物转化的酶活性受某些药物的作用而加强，称为酶诱导或酶促 肝细胞病变会出现酶抑制现象 肝病患者用药间隔时间应延长
肝是许多外源性化合物（包括药物、麻醉药、毒物）的重要生物转化场所 肝的生物转化功能分为Ⅰ相反应和Ⅱ相反应 肝生物转化的酶活性受某些药物的作用而加强，称为酶诱导或酶促 肝细胞病变会出现酶抑制现象 肝病患者用药间隔时间应延长
吸入麻醉是将麻醉气体或蒸气吸入肺内，吸收进入血液循环到达中枢神经系统而产生的全身麻醉 吸入麻醉药在体内代谢、分解大 吸入麻醉药在体内代谢、分解小 吸入麻醉药大部分以原形从肺排出体外 吸入麻醉容易控制
肝是许多外源性化合物（包括药物、麻醉药、毒物）的重要生物转化场所 肝的生物转化功能的Ⅱ相反应包括氧化、还原反应 肝生物转化的酶活性受某些药物的作用而加强，称为酶诱导或酶促 肝细胞病变会出现酶抑制现象 肝病患者用药间隔时间应延长
吸入麻醉药物的麻醉深度主要取决于其在脑内的分压 吸入麻醉药分为挥发性吸入麻醉药物和气体吸入麻醉药物 吸入麻醉药抑制脑代谢与吸入浓度和剂量有一定的相关性 吸入麻醉药抑制脑代谢与脑电活动无关 氧化亚氮可以增加肺血管阻力
药物的消除方式均是体内生物转化 药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P 肝药酶的作用专一性很低 有些药物可抑制肝药酶活性 有些药物能诱导肝药酶活性
吸入麻醉药在体内代谢、分解小 吸入麻醉药在体内代谢、分解大 吸入麻醉是将麻醉气体或蒸气吸入肺内，吸收进入血液循环到达中枢神经系统而产生的全身麻醉 吸入麻醉药大部分以原形从肺排出体外 吸入麻醉容易控制
药物消除是指生物转化和排泄 生物转化是药物在体内的吸收、分布及排泄过程 肝药酶是指细胞色素P450酶系统 苯妥英钠具有肝药酶诱导作用 红霉素具有肝药酶抑制作用
吸入麻醉药的麻醉深度与脑内分压无关 通气量在吸入麻醉药的摄取过程中起着至关重要的作用 麻醉诱导时过度通气可延缓脑内麻醉药浓度增高 麻醉诱导时过度通气可加速脑内麻醉药浓度增高 用肺泡气体浓度代表血中浓度或麻醉深度是精确的
吸入麻醉药物的麻醉深度主要取决于其在脑内的分压 吸入麻醉药分为挥发性吸入麻醉药物和气体吸入麻醉药物 吸入麻醉药抑制脑代谢与吸入浓度和剂量有一定的相关性 吸入麻醉药抑制脑代谢与脑电活动无关 氧化亚氮可以增加肺血管阻力
药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P
肝药酶的作用专一性很低 药物的消除方式均是体内生物转化 有些药物可抑制肝药酶活性 有些药物能诱导肝药酶活性
麻醉药的吸入浓度 肺泡每分通气量 心排出量 吸入麻醉药的血/气分配系数 吸入麻醉药的脂肪/气分配系数
吸入麻醉药的脑组织/血分配系数 肺泡通气量 脑血流量 吸入麻醉药的血/气分配系数 吸入麻醉药浓度
吸入式麻醉药的溶解性会决定其麻醉诱导和苏醒的速度 吸入式麻醉药在常温常压下均为气态 吸入式麻醉药的消除主要靠肺的呼吸,而非肝肾 吸入式麻醉药都能产生适度的肌肉松弛作用
药物的消除方式主要靠体内生物转化 药物体内主要代谢酶是细胞色素P450 肝药酶的专一性很高 有些药可抑制肝药酶活性 巴比妥类能诱导肝药酶活性
吸入麻醉药在体内代谢、分解小 吸入麻醉药在体内代谢、分解大 吸入麻醉是将麻醉气体或蒸气吸入肺内，吸收进入血液循环到达中枢神经系统而产生的全身麻醉 吸入麻醉药大部分以原形从肺排出体外 吸入麻醉容易控制
吸入麻醉药的脑组织/血分配系数 肺泡通气量 脑血流量 吸入麻醉药的血/气分配系数 吸入麻醉药浓度
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