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有肌纤维成束收缩 强直刺激肌张力无衰减 无强直刺激后易化 为非去极化肌松药拮抗 可为抗胆碱酯酶药逆转
抑制0相Na+内流 延长ERP，减慢传导使单向阻滞转变为双向阻滞 阻滞Ca2+内流 阻断α受体 抑制4相缓慢去极化速度
反复或持续应用去极化肌松药后容易发生 肌松由去极化性质转变成非去极化性质 对强直刺激和TOF的反应无衰减 可部分或全部被抗胆碱酯酶药拮抗 强直刺激后有易化现象
使用非去极化类肌肉松弛药时 使用小剂量去极化肌肉松弛药时 使用大剂量去极化肌肉松弛药时 同时使用非去极化和去极化肌松药 吸入全麻药与去极化肌松药联用
首次静注在肌松出现前有肌纤维成串收缩 对强直刺激后单刺激反应没有易化 对强直刺激或四个成串刺激肌颤搐不出现衰减 非去极化肌松药可拮抗其阻滞作用 可用乙酰胆碱酯酶抑制剂拮抗
TOF日监测去极化与非去极化阻滞 刺激参数不同 PTC只能监测深度非去极化阻滞 刺激方式不同 PTC不能监测残余非去极化阻滞
增强去极化肌松药 两类肌松药均增强 增强非去极化肌松药，减弱去极化肌松药 两类肌松药均减弱 不影响肌松药作用
对非去极化肌松药的敏感性低于成人 对非去极化肌松药的敏感性高于成人 不受非去极化肌松药的影响 不适宜应用非去极化肌松药 上述均不正确
拮抗非去极化和非去极化神经肌肉阻滞作用 拮抗去极化神经肌肉阻滞 增强非去极化和非去极化神经肌肉阻滞作用 拮抗非去极化神经肌肉阻滞作用 对去极化或非去极化神经肌肉阻滞作用无影响
使用非去极化类肌肉松弛药时 使用小剂量去极化肌肉松弛药时 使用大剂量去极化肌肉松弛药时 同时使用非去极化和去极化肌松药 吸入全麻药与去极化肌松药联用
增强非去极化肌松药，减弱去极化肌松药 增强去极化肌松药 两类肌松药均增强 两类肌松药均减弱 不影响肌松药作用
使用非去极化类肌肉松弛药时 使用小剂量去极化肌肉松弛药时 使用大剂量去极化肌肉松弛药时 同时使用非去极化和去极化肌松药 吸入全麻药与去极化肌松药联用
反复或持续应用去极化肌松药后容易发生 肌松由去极化性质转变成非去极化性质 对强直刺激和TOF的反应无衰减 可部分或全部被抗胆碱酯酶药拮抗 强直刺激后有易化现象
可定量监测TOF、单次颤搐刺激，不能监测的深度神经肌肉阻滞 根据强直后计数的数目可以预测肌松开始恢复的时间 强直后计数的数目越大，表示阻滞程度越深 能连续观察深度神经肌肉阻滞的动态过程 能用于深度去极化和非去极化阻滞的监测
增强非去极化和非去极化神经肌肉阻滞作用 拮抗非去极化和非去极化神经肌肉阻滞作用 拮抗去极化神经肌肉阻滞 拮抗非去极化神经肌肉阻滞作用 对去极化或非去极化神经肌肉阻滞作用无影响
激动N2受体使受体构型改变，离子通道开放，随后使接头后膜持续去极化 阻滞N2受体使受体构型改变，离子通道开放，随后使接头后膜持续去极化 阻滞N2受体使受体构型不变，离子通道开放，随后使接头后膜持续去极化 阻滞N2受体使受体构型不变，离子通道不开放，随后使接头后膜持续去极化 激动N2受体使受体构型改变，离子通道不开放，随后使接头后膜持续去极化
增强非去极化肌松药，减弱去极化肌松药 增强去极化肌松药 两类肌松药均增强 两类肌松药均减弱 不影响肌松药作用
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