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阻滞平面以下周围血管扩张作用 对运动阻滞作用布比卡因强 产生运动阻滞与感觉阻滞分离现象 罗哌卡因血浆结合率高于布比卡因 毒性比布比卡因低
普鲁卡因7mg/kg，利多卡因5mg/kg，丁哌卡因2mg/kg，罗哌卡因3mg/kg 普鲁卡因7mg/kg，利多卡因7mg/kg，丁哌卡因5mg/kg，罗哌卡因5mg/kg 普鲁卡因3mg/kg，利多卡因5mg/kg，丁哌卡因2mg/kg，罗哌卡因2mg/kg 普鲁卡因3mg/kg，利多卡因3mg/kg，丁哌卡因1mg/kg，罗哌卡因2mg/kg 普鲁卡因7mg/kg，利多卡因3mg/kg，丁哌卡因1mg/kg，罗哌卡因5mg/kg
阻滞平面以下周围血管扩张作用 对运动阻滞作用布比卡因强 产生运动阻滞与感觉阻滞分离现象 罗哌卡因血浆结合率高于布比卡因 毒性比布比卡因低
普鲁卡因、利多卡因、丁卡因 普鲁卡因、布比卡因、丁卡因 普鲁卡因、罗哌卡因、丁卡因 利多卡因、布比卡因、罗哌卡因 利多卡因、布比卡因、丁卡因
普鲁卡因1000mg 丁卡因40mg（表面麻醉） 利多卡因400mg（表面麻醉） 布比卡因150mg 罗哌卡因150mg
产生运动阻滞与感觉阻滞分离的程度大于布比卡因 较布比卡因心脏毒性低 有血管收缩作用，因此无需再加肾上腺素 对子宫胎盘血流无影响 麻醉效能比布比卡因强
利多卡因用于局部浸润麻醉的常用浓度为0.1%～0.2% 丁卡因用于神经阻滞的常用浓度为0.15%～0.3% 布比卡因一次用量不超过0.15g 普鲁卡因一次用量不超过1g 罗哌卡因一次限量150mg
在区域麻醉中，罗哌卡因相比布比卡因的效能比为1.5～3∶1 罗哌卡因的致惊厥剂量高于布比卡因 罗哌卡因在离体心脏组织中显示的负性变力作用高于布比卡因 心脏毒性关系更加密切的是心脏动作电位，布比卡因的Na通道阻滞逆转速度较慢，而罗哌卡因较快 罗哌卡因与布比卡因在分子结构上的区别在于前者在哌啶环叔氮原子上的丁基被丙基取代
属于酰胺类长效局麻药 麻醉效能较丁哌卡因弱，心脏毒性比丁哌卡因小 低浓度时，出现感觉与运动分离的现象 肝脏代谢，肾脏排泄 加用肾上腺素可以延长运动神经阻滞的时效
阻滞平面以下周围血管扩张作用 对运动阻滞的强度及持续时间较布比卡因长 产生运动阻滞与感觉阻滞分离现象 罗哌卡因血浆结合率高于布比卡因 毒性仅为布比卡因的1/8
添加肾上腺素不延长其作用时间 对运动阻滞的强度及持续时间较布比卡因长 产生运动、感觉阻滞分离现象 血浆结合率高于布比卡因 毒性比布比卡因低
普鲁卡因、利多卡因、丁卡因 普鲁卡因、布比卡因、丁卡因 普鲁卡因、罗哌卡因、丁卡因 利多卡因、布比卡因、罗哌卡因 利多卡因、布比卡因、丁卡因
罗哌卡因是新型酰胺类局部麻醉药 罗哌卡因毒性较低 丁卡因毒性作用强，脂溶性高 所有局部麻醉药应用时都应加肾上腺素 气管表麻时局部麻醉药中不宜加肾上腺素
罗哌卡因与布比卡因的化学结构相似，同属酰胺类局麻药 罗哌卡因对心脏的兴奋和传导抑制均弱于布比卡因 两者与血浆蛋白的结合率相同 罗哌卡因的作用时效长于布比卡因 罗哌卡因的中枢神经系统毒性低于布比卡因 罗哌卡因对心脏毒性作用弱于布比卡因
肝脏代谢，肾脏排泄 属于酰胺类长效局麻药 低浓度时，出现感觉与运动分离的现象 麻醉效能较丁哌卡因弱，心脏毒性比丁哌卡因小 加用肾上腺素可以延长运动神经阻滞的时效
丁卡因40mg(表面麻醉) 布比卡因150mg 普鲁卡因1000mg 利多卡因400mg(表面麻醉) 罗哌卡因150mg
在区域麻醉中，罗哌卡因相比布比卡因的效能比为1.5～3∶1 罗哌卡因的致惊厥剂量高于布比卡因 罗哌卡因在离体心脏组织中显示的负性变力作用高于布比卡因 心脏毒性关系更加密切的是心脏动作电位，布比卡因的Na+通道阻滞逆转速度较慢，而罗哌卡因较快 罗哌卡因与布比卡因在分子结构上的区别在于前者在哌啶环叔氮原子上的丁基被丙基取代
普鲁卡因7mg/kg，利多卡因5mg/kg，丁哌卡因2mg/kg，罗哌卡因3mg/kg 普鲁卡因7mg/kg，利多卡因7mg/kg，丁哌卡因5mg/kg，罗哌卡因5mg/kg 普鲁卡因3mg/kg，利多卡因5mg/kg，丁哌卡因2mg/kg，罗哌卡因2mg/kg 普鲁卡因3mg/kg，利多卡因3mg/kg，丁哌卡因1mg/kg，罗哌卡因2mg/kg 普鲁卡因7mg/kg，利多卡因3mg/kg，丁哌卡因1mg/kg，罗哌卡因5mg/kg
丁卡因用于神经阻滞的常用浓度为0.15%~0.3% 普鲁卡因一次用量不超过1g 利多卡因用于局部浸润麻醉的常用浓度为0.1%~0.2% 布比卡因一次用量不超过0.15g 罗哌卡因一次限量150mg
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