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阻滞Na+通道 阻滞β受体 促K+外流 选择性延长复极过程（AP 阻滞Ca2+通道
阻滞钠通道 阻滞β受体 促进K外流 选择性延长复极过程（AP 阻滞Ca2+抖通道
阻滞Na+通道 阻滞B受体 促K+外流 阻滞Ca2+通道 选择性地延长复极过程，延长APD和ERP。
阻滞钠通道 阻滞钙通道 阻滞钾通道 阻滞M受体 阻滞β受体
促进这些药的代谢 胺碘酮被快速代谢 增加这些药的吸收 增加胺碘酮的吸收 抑制这些药的代谢
阻滞Na
通道 阻滞β受体 促K外流 选择性延长复极过程(APD) 阻滞Ca
通道
阻滞Na+通道 促K+外流 阻滞Ca2+通道 延长动作电位时程 阻滞β受体
阻滞Na+通道 促K+外流 阻滞Ca2+通道 延长动作电位时程 阻滞β受体
阻滞钠通道 阻滞 β受体 促进 K+外流 选择性延长复极过程 阻滞 Ca2+通道
加快心肌传导 明显延长心肌不应期 增加心肌耗氧量 增加心肌自律性 收缩冠状动脉
阻滞钠通道 阻滞β受体 促K+外流 选择性延长复极过程（AP 阻滞Ca2+通道
阻滞钠通道 阻滞β受体 促进K外流 选择性延长复极过程（AP 阻滞Ca抖通道
阻滞Na+通道 阻滞β受体 促K+外流 选择性延长复极过程（AP 阻滞Ca2+通道
阻滞钠通道 阻滞β受体 促K+外流 选择性延长复极过程(AP 阻滞Ca2+通道
阻断快速钠通道 阻断慢钙通道 缩短动作电位时间 兴奋迷走神经 延长动作电位时间
西咪替丁抑制CYP1A2，升高胺碘酮血浆药物浓度 西咪替丁诱导CYP2C9，升高胺碘酮血浆药物浓度 胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2C19，减慢胺碘酮的代谢 西咪替丁抑制CYP3A4，升高胺碘酮血浆药物浓度 胺碘酮与西咪替丁竟争CYP2D6，减慢胺碘酮的代谢
阻滞钠通道 阻滞β受体 促K+外流 选择性延长复极过程(APD) 阻滞Ca2+通道
促K
外流 阻滞Na通道 阻滞Ca
通道 延长动作电位时程 阻滞β受体
促K+外流 阻滞Na+通道 阻滞Ca2+通道 延长动作电位时程 阻滞β受体
阻滞钠通道 阻滞β受体 促进K+外流 选择性延长复极过程（APD） 阻滞Ca2+抖通道
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