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与DNA发生共价结合，使其失去活性或使DNA分子发生断裂 干扰微管蛋白的合成 直接抑制拓扑异构酶，并与拓扑异构酶形成复合物 抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能被还原成四氢叶酸 抑制芳香氨酶的活性
与 DNA发生共价结合 , 使其失去活性或使 DNA分子发生断裂 干扰微管蛋白的合成 直接抑制拓扑异构 f 酶，并与拓扑异构酶形成复合物 抑制二氢叶酸还原酶 , 使二氢叶酸不能被还原”成四氢叶酸 抑制芳香氨酶的活性
二氢叶酸还原酶 核糖核苷酸还原酶 二氢乳清酸脱氢酶胸苷酸合成酶 胸苷酸合成酶 氨基甲酰基转移酶
影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物 干扰核糖体功能的抗肿瘤药物 干扰核酸合成的抗肿瘤药物 破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物 影响激素功能的抗肿瘤药物
干扰核酸合成的抗肿瘤药物 影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物 干扰核糖体功能的抗肿瘤药物 破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物 影响激素功能的抗肿瘤药物
干扰核酸合成的抗肿瘤药物 影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物 干扰核糖体功能的抗肿瘤药物 破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物 影响激素功能的抗肿瘤药物
干扰核酸合成的抗肿瘤药物 影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物 干扰核糖体功能的抗肿瘤药物 破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物 影响激素功能的抗肿瘤药物
抑制肿瘤细胞内DNA合成 促进肿瘤组织内血管生成 干扰肿瘤细胞的代谢 适应原样作用 增强机体免疫功能
干扰核酸合成的抗肿瘤药物 影响微管蛋白合成、功能的抗肿瘤药物 干扰核糖体功能的抗肿瘤药物 破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物 影响激素功能的抗肿瘤药物
干扰核酸代谢的二氢叶酸还原酶抑制剂抗肿瘤药物 具有蒽醌糖苷结构的拓扑异构酶Ⅱ抑制剂的抗肿瘤药物 金属配合物结构的使DNA复制停止的抗肿瘤药物 10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的干扰有丝分裂的抗肿瘤药物 含硫代磷酰基具有较大脂溶性，直接注射到膀胱，膀胱癌首选的抗肿瘤药物
抑制二氢叶酸合成酶 抑制二氢叶酸还原酶 破坏DNA结构和功能 嵌入DNA干扰转录RNA 干扰蛋白质合成
干扰核酸代谢的二氢叶酸还原酶抑制剂抗肿瘤药物 具有蒽醌糖苷结构的拓扑异构酶Ⅱ抑制剂的抗肿瘤药物 金属配合物结构的使DNA复制停止的抗肿瘤药物 10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的干扰有丝分裂的抗肿瘤药物 含硫代磷酰基具有较大脂溶性，直接注射到膀胱，膀胱癌首选的抗肿瘤药物
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抑制肿瘤细胞的蛋白质合成 抑制二氢叶酸还原酶 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢 干扰肿瘤细胞的 RNA转路 阻止转路细胞的 DNA复制
抑制二氢叶酸还原酶 干扰肿瘤细胞的RNA转录 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成 抑制肿瘤细胞的嘌呤合成代谢 阻止肿瘤细胞的DNA复制
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