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37℃左右 72℃左右 55℃左右 100℃左右 94℃左右
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
变性过程中破坏的是DNA分子的空间结构,这种变性是可逆的 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成的 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种脱氧核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
37℃左右 72℃左右 55℃左右 100℃左右 94℃左右
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键 复性过程中引物与DNA模板链的结合依靠碱基互补配对原则完成 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
酶促反应需要高的温度,是为了确保模板是单链 延伸的温度必须大于复性温度,而小于变性温度 DNA聚合酶不能热变性,要用耐高温的聚合酶 DNA解旋酶不能热变性,为了确保模板是单链
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
37℃左右 72℃左右 55℃左右 100℃左右 94℃左右
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
酶促反应需要高的温度,是为了确保模板是单链 延伸的温度必须大于复性温度,而小于变性温度 DNA聚合酶具有耐高温的能力 DNA解旋酶具有耐高温的能力
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
37℃左右 72℃左右 55℃左右 100℃左右 94℃左右
模板DNA变性 引物二聚体形成 变性、退火、延伸 非特异性PCR产物的扩增 防止PCR产物污染
使70%~80%的DNA变性时的温度 使50%的DNA分子变性时的温度 DNA被加热至70~85℃时的黏度 DNA变性时所含的G、C的浓度 DNA完全变性时的温度
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,与细胞内解旋酶的作用相同 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高