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非除极化型肌松药 N1胆碱受体阻断药 竞争型肌松药 除极化型肌松药 中枢性肌松药
阻滞M2受体 阻滞N1受体 阻滞M1受体 阻滞N2受体 抑制胆碱酯酶活性
激动N1受体 阻滞N1受体 激动N2受体 阻滞N2受体 增强胆碱酯酶活性
激动N1受体 激动N2受体 减弱胆碱酯酶活性 阻滞M1受体 阻滞M2受体
激动N1受体 激动N2受体 减弱胆碱酯酶活性 阻滞M1受体 阻滞M2受体
竞争型肌松药 中枢性型肌松药 去极化型肌松药 非去极化型肌松药 N
胆碱受体阻断药
激动N2受体 阻断乙酰胆碱去极化 选择性与N2受体结合 中毒时可用新斯的明解救 肌松前出现短暂肌束颤动
阻滞M
受体 阻滞N
受体 阻滞M受体 阻滞N受体 抑制胆碱酯酶活性
激动N2受体 激动N2受体 增强胆碱酯酶活性 阻滞N1受体 阻滞N2受体
乙酰胆碱必须与受体上两个 α蛋白亚基结合才能打开离子通道 肌松药都是阳离子，可以进入并阻塞打开的离子通道 抗胆碱酯酶药不能逆转肌松药的离子通道阻滞和受体脱敏感阻滞 脱敏感阻滞是受体对激动剂开放离子通道的作用不敏感 去极化阻滞Ⅰ相和Ⅱ相均能为抗胆碱酯酶药桔抗
激动N1受体 阻滞N1受体 激动N2受体 阻滞N2受体 增强胆碱酯酶活性
激动N受体 激动N受体 减弱胆碱酯酶活性 阻滞M受体 阻滞M受体
去极化型肌松药 竞争型肌松药 中枢性型肌松药 非去极化型肌松药 N胆碱受体阻断药
单次应用N胆碱受体激动药 单次应用N胆碱受体阻滞药 持续应用N胆碱受体激动药 持续应用N胆碱受体阻滞药 交替使用N胆碱受体激动剂和阻滞药
与N2胆碱受体结合后，逐渐使肌膜失去兴奋性 与N2胆碱受体结合后，使神经失去兴奋性 与N2胆碱受体结合，竞争性阻止乙酰胆碱的作用 与N1胆碱受体结合，阻止神经传导 与神经膜结合，抑制递质释放
单次应用N2胆碱受体激动药 单次应用N2胆碱受体阻滞药 持续应用N2胆碱受体激动药 持续应用N2胆碱受体阻滞药 交替使用N2胆碱受体激动剂和阻滞药
激动N1受体 阻滞N1受体 激动N2受体 阻滞N2受体 增强胆碱酯酶活性
阻滞M2受体 阻滞N1受体 阻滞M1受体 阻滞N2受体 抑制胆碱酯酶活性
激动N2受体使受体构型改变，离子通道开放，随后使接头后膜持续去极化 阻滞N2受体使受体构型改变，离子通道开放，随后使接头后膜持续去极化 阻滞N2受体使受体构型不变，离子通道开放，随后使接头后膜持续去极化 阻滞N2受体使受体构型不变，离子通道不开放，随后使接头后膜持续去极化 激动N2受体使受体构型改变，离子通道不开放，随后使接头后膜持续去极化
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