先天性并指多见第4、5指。（　）

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多指症由显性基因控制先天性聋哑由隐性基因控制这两种遗传病的基因位于非同源染色体上一对男性患多指女性正

1/2、1/4、1/8 1/4、1/8、1/2 1/8、1/2、1/4 1/4、1/2、1/8

唐氏综合征最常伴的畸形是

腭裂兔唇先天性巨结肠先天性心脏病多指

短指是常染色体显性遗传病先天性聋哑则是常染色体隐性遗传病两对基因不在一对染色体上父亲患有短指症不聋哑

3／8、1／8 1／4、3／8 3／4、1／4 1／4、1／8

婴儿出生后无胎粪哭闹腹胀无肛门影像检查如图最可能的诊断为

先天性肛门直肠畸形－高位型先天性肛门直肠畸形－低位型先天性肛门直肠畸形－第5型先天性肛门直肠畸形－第6型先天性肠闭锁

Sprengel畸形是指

先天性髋关节脱位先天性高肩胛症先天性肌性斜颈先天性椎体畸形先天性手并指畸形

先天性中耳畸形主要指________和________的畸形

唐氏综合征最常伴的畸形是

腭裂兔唇先天性巨结肠先天性心脏病多指

下列不属于先天性手部畸形的是

先天性环状缩窄带综合征腕管综合征并指畸形短指畸形巨指畸形

胚胎第5周时两侧第三四鳃弓未能在中间融合而形成

先天性喉蹼先天性双会厌先天性甲状软骨裂先天性喉裂先天性喉喘鸣

男25天出生后4天用开塞露塞肛后才解胎便停止使用开塞露后又不能自解大便直肠肛门指检拔出手指后有大量气

先天性巨结肠先天性直肠肛门畸形先天性肠狭窄先天性肠旋转不良先天性肠重复畸形

匙状指多见的疾病是

先天性心脏病支气管扩张症肝硬化缺铁性贫血肺脓肿

先天性巨结肠直肠指检可发现________拔指后可排出______

多指症由显性基因控制先天性聋哑由隐性基因控制这两种遗传病的基因位于非同源染色体上一对男性患多指女性正

1/2、1/4、1/8　 1/4、1/8、1/2 1/8、1/2、1/4　 1/4、1/2、1/8

外耳中耳畸形伴有内耳功能障碍

先天性小耳畸形第1级先天性小耳畸形第2级先天性小耳畸形第3级先天性耳前瘘管下颌面骨发育不全

先天性巨结肠的手术治疗指征

多指症由显性遗传因子控制先天性聋哑由隐性遗传因子控制这两种遗传病的遗传因子位于非同源染色体上一对男性

1/2、1/4、1/8 1/4、1/8、1/2 1/8、1/2、1/4 1/4、1/2、1/8

耳廓小但各部结构均存在听力基本正常

先天性小耳畸形第1级先天性小耳畸形第2级先天性小耳畸形第3级先天性耳前瘘管下颌面骨发育不全

匙状指多见的疾病是

先天性心脏病支气管扩张肝硬化缺铁性贫血肺脓肿

先天性致病因素是指能够的有害因素由先天性因素引起的疾病称为

Turner牙是指先天性梅毒的半月形切牙

先天性并指多见第4、5指。（　）

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