药物在乳汁中排泄不受下列哪种因素影响

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药物分子量药物剂型药物与母体血浆蛋白结合率药物的解离度药物的酸碱度

药物的溶解度药物与蛋白结合力药物的酸碱度药物的解离度相对分子量大于200的药物难通过细胞膜

药物吸收率母体组织通透性加强药物蓄积，肝、肾代谢缓慢相对分子质量小于200的药物可以通过细胞膜血液稀释，药物分布容积增大

药物的分子量药物的剂型药物与母体血浆蛋白结合率药物的解离度药物的酸碱度

药物的分子量药物的剂型药物与母体血浆蛋白结合率药物的离解度药物的酸碱度

脂溶性药物剂型母体中的药物浓度药物与母体血浆蛋白结合率药物的酸碱度

水溶性高的药物易通过乳汁排泄小分子量药物乳汁排泄较大分子量药物少离子化程度高的药物经胎盘渗透较快药物与蛋白的结合力与进入乳汁的药量成正比乳房血流量小则转运增加

大部分药物都有可能从乳汁中排出对母体不产生不良反应的药物，对乳儿肯定也不会产生哺乳期确需用药时，应在婴儿哺乳后用药弱碱性药物易从乳汁中排泄哺乳期应禁用抗甲状腺药

大部分药物都能从乳汁中排出对母体不产生不良反应的药物，对乳儿肯定也不会产生哺乳期确需用药时，应在婴儿哺乳后用药弱碱性药物易从乳汁中排泄哺乳期应禁用抗甲状腺药

只有在母体血浆中处于游离状态的药物才能进入乳汁离解度越低，乳汁中药物浓度越高在脂肪和水中都有一定的溶解度的物质较难通过细胞膜乳母用药后药物进入乳汁，一般不至于给乳儿带来危害弱酸性药物在乳汁中较难排泄

药物吸收率母体组织通透性加强药物蓄积，肝、肾代谢减慢相对分子量小于200的药物可以通过细胞膜血液稀释，药物分布容积增大

母体组织通透性加强药物蓄积，肝,肾代谢减慢药物吸收率相对分子量小于200的药物可以通过细胞膜血液稀释，药物分布容积增大