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药物在体内的消除半衰期依赖于()

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药物的消除速率与体内药量无关  药物的消除速率与体内药量成正比关系  药物的消除半衰期与体内药量无关  药物的消除半衰期与体内药量有关  大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程  
血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度  血浆半衰期与体内药物的清除率成正比  血浆半衰期是血浆药峰浓度下降一半的时间  血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关  一次给药后,经过4~5个半衰期血浆内药物已基本消除  
药物的血浆浓度下降一半所需的时间  药物的组织浓度下降一半所需的时间  临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢  符合零级动力学消除的药物,其半衰期与体内药量有关  一次给药后,经过5个半衰期体内药物已基本消除  
维库溴铵  阿曲库铵  罗库溴铵  琥珀胆碱  泮库溴铵  
药物的血浆浓度下降一半所需的时间  药物的组织浓度下降一半所需的时间  临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢  符合零级动力学消除的药物,其半衰期与体内药量有关  一次给药后,经过 5 个半衰期体内药物已基本消除  
药物的消除速率与体内药量无关  药物的消除速率与体内药量成正比关系  药物的消除半衰期与体内药量无关  药物的消除半衰期与体内药量有关  大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程  
药物消除速率常数  药物消除半衰期  药物在体内的达峰时间  药物在体内的峰浓度  药物在体内的平均滞留时间  
血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度  血浆半衰期与体内药物的清除率成正比  血浆半衰期是血浆药物峰浓度下降一半的时间  血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关  一次给药后,经过4~5个半衰期血浆内药物已基本消除  
药物的消除速率与体内药量无关  药物的消除速率与体内药量成正比关系  药物的消除半衰期与体内药量无关  药物的消除半衰期与体内药量有关  大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程  
是血药浓度下降-半所需要的时间  一级动力学半衰期为0.693/Ke  一级动力学半衰期与浓度有关  符合零级动力学消除的药物,半衰期与体内药量有关  一次给药后,经5个半衰期;体内药物已基本消除  
药物消除速率常数  药物消除半衰期  药物在体内的达峰时间  药物在体内的峰浓度  药物在体内的平均滞留时间  
单位时间内实际消除药量恒定  药物半衰期并非恒定  药物在体内经过3个半衰期即基本清除  为绝大多数药物在体内的消除方式  为药物剂量过大时出现的消除方式  
药物消除速率常数  药物消除半衰期  药物在体内的达峰时间  药物在体内的峰浓度  药物在体内的平均滞留时间  
剂量  分布容积  消除速率  给药途径  饮食  
消除速度与体内药量无关  消除速度与体内药量成正比  消除半衰期与体内药量无关  消除半衰期与体内药量有关  大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程  
是药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间  是衡量一种药物从体内消除快慢的指标  代谢快、排泄快的药物,半衰期短  代谢慢,排泄慢的药物,半衰期长  对于线性动力学特征的药物而言,半衰期因药物剂型或给药方法而改变  
药物消除速率常数  药物消除半衰期  药物在体内的达峰时间  药物在体内的峰浓度  药物在体内的平均滞留时间  
血浆半衰期是血浆药峰浓度下降一半的时间  血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度  血浆半衰期与体内药物的清除率成正比  血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关  一次给药后,经过4~5个半衰期血浆内药物已基本消除