现行版中国药典规定的颗粒剂粒度的检查中不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得过-X题卡

中国药典2000年版规定颗粒剂不能通过一号筛2000μm的与能通过五号筛180μm的颗粒总和不得超过

5% 10% 15% 2% 1%

颗粒剂的粒度检查时照粒度和粒度分布测定法测定不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得超过

5% 10% 15% 20%

药典规定颗粒剂粒度检查不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒剂和粉末总和不得超过

5% 8% 10% 15% 20%

中国药典规定颗粒剂的粒度范围是不能通过1号筛2000μm和通过4号筛250μm的细粒的总和为

不得超过8.0% 超过8.0% 不得超过9.0% 超过9.0% 不得超过10.0%

中国药典2010年版规定的颗粒剂粒度的检查中不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得过

6% 10% 5% 15% 12%

以下说法正确的是

颗粒剂成品应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块等现象在质量要求中，除另有规定外，颗粒剂的含水量不得超过6．0% 粒度方面，要求颗粒剂在规定量下检查，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和，不得超过10．0% 单剂量包装的颗粒剂应该做装量差异检查，凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，不进行装量差异检查以湿法混合制粒所制备的颗粒剂最好

按现行版药典规定颗粒剂的粒度要求是不能通过1号筛和能通过5 号筛的颗粒和粉末总和不得超过

6.0% 15.0% 12.0% 9.0% 8.0%

下列说法正确的是

颗粒剂成品应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块等现象在质量要求中，除另有规定外，颗粒剂的含水量不得超过6.0% 粒度方面，要求颗粒剂在规定量下检查，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和，不得超过10.0% 单剂量包装的颗粒剂应该做装量差异检查，凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，不进行装量差异检查以湿法混合制粒所制备的颗粒剂最好

中国药典2005年版规定颗粒剂的粒度范围是大于一号筛的粗粒和小于五号筛的细粒的总和不能超过12%

颗粒剂对粒度的要求正确的是

越细越好，无粒度限定不能通过2号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过8.0% 不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒总和不得超过15.0% 不能通过2号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过6.0% 不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过6.0%

中国药典2010年版规定的颗粒剂粒度的检查中不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得超过

6% 10% 5% 15% 12%

颗粒剂的粒度要求为不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得超过

6.0% 8.0% 3.0% 9.0% 15.0%

中国药典2010年版规定颗粒剂的粒度范围是大于一号筛的粗粒和小于五号筛的细粒的总和不能超过12%

颗粒剂对粒度的要求正确的是

越细越好，无粒度限定不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和不得超过15% 不能通过一号筛和能通过四号筛的颗粒和粉末总和不得超过8.0% 不能通过二号筛和能通过四号筛的颗粒和粉末总和不得超过6.0% 不能通过一号筛和能通过四号筛的颗粒和粉末总和不得超过6.0%

颗粒剂的粒度要求为不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得超过

3．0％ 6．0％ 8．0％ 9．0％ 15．0％