你可能感兴趣的试题
胃黏膜屏障破坏 黏液分泌减少 氢离子逆向弥散 前列腺素合成减少 环氧化酶活性增强
胃黏液的主要成分为糖蛋白，占黏液有机成分的60％一70％ 胃黏液覆盖在胃黏膜表面，具有润滑和保护作用 胃黏液为中性或偏碱性，可中和及稀释胃酸，降低胃蛋白酶的活性 胃黏液可单独构成胃黏膜碳酸氢盐屏障。 胆碱和前列腺素能刺激黏液和HCO3-的分泌
促进溃疡修复愈合，增加胃黏膜前列腺素的分泌，增强胃黏膜屏障 为钾离子竞争性酸抑制剂，作用无需酸的激活 是前列腺素的类似物，还具有终止早孕作用 对幽门螺杆菌有直接或间接的抑制作用 可选择性激活位于肠上皮细胞顶膜的2型氯离子通道
抑制胃泌素分泌 抑制迷走神经 抑制胃酸分泌 抑制胃黏液分泌 抑制前列腺素分泌
胃黏膜微循环障碍 抑制前列腺素合成 亲脂性，破坏黏膜屏障 黏液屏障分泌减少 胆盐、磷脂酶A和其他胰酶破坏
抑制胃黏液分泌 抑制胃泌素分泌 抑制迷走神经 抑制胃酸分泌 抑制前列腺素分泌
黏膜屏障、黏液HCO屏障 细胞更新 前列腺素的细胞保护 表皮生K因子和黏膜血流量 胃蛋白酶
胃黏膜微循环障碍 抑制前列腺素合成 亲脂性，破坏黏膜屏障 黏液屏障分泌减少 胆盐、磷脂酶A和其他胰酶破坏
胃蛋白酶 黏液-HCO3-屏障 细胞更新 黏膜血流量 前列腺素和表皮生长因子
促进溃疡修复愈合，增加胃黏膜前列腺素的分泌，增强胃黏膜屏障 为钾离子竞争性酸抑制剂，作用无需酸的激活 是前列腺素的类似物，还具有终止早孕作用 对幽门螺杆菌有直接或间接的抑制作用 可选择性激活位于肠上皮细胞顶膜的2型氯离子通道
促进溃疡修复愈合，增加胃黏膜前列腺素的分泌，增强胃黏膜屏障 为钾离子竞争性酸抑制剂，作用无需酸的激活 是前列腺素的类似物，还具有终止早孕作用 对幽门螺杆菌有直接或间接的抑制作用 可选择性激活位于肠上皮细胞顶膜的2型氯离子通道
细胞更新 前列腺素的细胞保护 黏膜屏障,黏液HCO
屏障 表皮生长因子和黏膜血流量 胃蛋白酶
黏膜屏障、黏液HCO3-屏障 细胞更新 前列腺素的细胞保护 表皮生长因子和黏膜血流量 胃蛋白酶
硫糖铝在溃疡局部有抗酸作用 胶体铋对Hp无杀灭作用 前列腺素类无抑制基础胃酸分泌 吉法酯可提高胃黏膜组织内前列腺素浓度 替普瑞酮对黏膜中前列腺素合成无影响
前列腺素分泌减少 黏液分泌减少 胃黏膜屏障破坏 氢离子逆向弥散 氧合酶活性增强
促进溃疡修复愈合，增加胃黏膜前列腺素的分泌，增强胃黏膜屏障 为钾离子竞争性酸抑制剂，作用无需酸的激活 是前列腺素的类似物，还具有终止早孕作用 对幽门螺杆菌有直接或间接的抑制作用 可选择性激活位于肠上皮细胞顶膜的2型氯离子通道
黏膜屏障、黏液HCO屏障 细胞更新 前列腺素的细胞保护 表皮生长因子和黏膜血流量 胃蛋白酶
黏膜屏障、黏液HCO
屏障 细胞更新 前列腺素的细胞保护 表皮生长因子和黏膜血流量 胃蛋白酶
湘公网安备 43130202000226号