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酒母培养过程中防止杂菌污染的措施有哪些

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制备肝细胞悬浮液时先用剪刀剪碎肝组织,再用胃蛋白酶处理   肝细胞培养过程中通常在培养液中通入5%的CO2刺激细胞呼吸   为了防止培养过程中杂菌的污染,可向培养液中加入适量的干扰素   甲、乙细胞在持续的原代培养过程中,乙会出现停止增殖的现象  
制备肝细胞悬浮液时先用剪刀剪碎肝组织,再用胃蛋白酶处理   肝细胞培养过程中通常在培养液中通入5%的CO2刺激细胞呼吸   为了防止培养过程中杂菌的污染,可向培养液中加入适量的干扰素   两种细胞在原代培养时都会出现停止增殖  
制备肝细胞悬浮液时先用剪刀剪碎肝组织,再用胃蛋白酶处理     肝细胞培养过程中通常在培养液中通入5%的CO2刺激细胞呼吸     为了防止培养过程中杂菌的污染,可向培养液中加入适量的抗生素     用血球计数板计数的方法,可推断甲细胞比乙细胞增殖周期长  
培养基灭菌  发酵罐灭菌  对所有发酵过程的物料进行灭菌  发酵时保持纯种状态  
对培养基进行灭菌  对发酵罐进行灭菌  改善操作环境  发酵时保持纯种状态  
防止杂菌污染   消灭杂菌   培养基和发酵设备都必须灭菌   灭菌必须在接种前  
制备肝细胞悬浮液时先用剪刀剪碎肝组织,再用胃蛋白酶   肝细胞培养过程中通常在培养液中通入5%的CO2刺激细胞呼吸   为了防止培养过程中杂菌的污染,可向培养液中加入适量的干扰素   用血球计数板计数的方法,可推断乙细胞比甲细胞增殖周期长  
获得纯净培养物的关键是防止杂菌污染   单菌落的分离是消除污染杂菌的通用方法   接种大肠杆菌后的培养皿需放在光照培养箱中培养   倒置平板可防止培养皿盖上的冷凝水滴落  
制备肝细胞悬浮液时先用剪刀剪碎肝组织,再用胃蛋白酶处理   肝细胞培养过程中通常在培养液中通入5%的CO2刺激细胞呼吸   为了防止培养过程中杂菌的污染,可向培养液中加入适量的干扰素   用血球计数板计数的方法,可推断乙细胞比甲细胞增殖周期长  
加入12%的料酒    逐层增加盐的用量    装瓶时让瓶口通过酒精灯火焰    用含水量为70%的豆腐制腐乳  

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