脂溶性药物在老年人体内Vd的变化是

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体液占体重比例大血浆蛋白总量少肝代谢功能低脂溶性药物V_D值大水溶性药物V_D值小

地高辛哌替啶地西泮氯丙嗪华法林

降低水溶性药物在细胞内液的分布肌酐清除率下降减少药物蛋白结合率体内脂肪增加药物代谢变慢

Vd值代表药物透膜转运和分布到体内各部位的特性 Vd是反映药物剂量与血药浓度的关系 Vd是人体体液大小的一个指标，即实际的体液间隔大小分布容积越大药物排泄越慢，在体内存留时间越长与组织亲和力大的脂溶性药物其Vd可能比实际体重的容积还大

缩短延长与年轻人相当不会衰减

阿米卡星庆大霉素普萘洛尔地高辛卡托普利

肌肉质量减少水溶性药物分布容积增加脂肪组织增加脂溶性药物分布容积增加体液总量减少

安定苯巴比妥哌替啶阿托品青霉素

体液占体重比例大血浆蛋白总量少肝代谢功能低脂溶性药物Vd值大

水溶性药物血药浓度增高脂溶性药物血药浓度增高老年人体内水分减少,脂肪组织减少血浆蛋白结合率高的药物游离浓度降低华法林在老年人体内表观分布容积增加

降低水溶性药物在细胞内液的分布肌酐清除率下降减少药物蛋白结合率体内脂肪增加药物代谢变慢

胃肠道吸收药物时间延长老年人体液减少，水溶性药物在组织中减少老年人脂肪增加，脂溶性药物组织中增多由于大多数药物从肾排出，老年人肾功能降低，故药物排泄缓慢老年人血浆药物半衰期缩短

Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值 Vd的单位为L或L/kg Vd大小反映药物在组织中的分布范围和结合程度 Vd与药物的脂溶性无关 Vd与药物的血浆蛋白结合率有关

降低水溶性药物在细胞内液的分布肌酐清除率下降减少药物蛋白结合率体内脂肪增加药物代谢变慢

水溶性药物血药浓度增高脂溶性药物血药浓度增高老年人体内水分减少,脂肪组织减少血浆蛋白结合高的药物游离浓度降低华法林在老年人体内表观分布容积增加