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药物的理化性质 给药时间 药物与组织亲和力 体内循环与血管通透性 药物与血浆蛋白结合能力
皮内注射吸收快 肌肉注射药物吸收比口服好 动脉注射可使药物向脑内分布 药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素 大分子药物主要通过毛细血管吸收
相对摄取率大于1表示药物制剂对靶器官有靶向性 相对摄取率等于或小于1表示对靶器官无靶向性 靶向效率小于1表示药物制剂对靶器官有选择性 药物制剂的靶向效率与药物溶液的靶向效率之比表示药物制剂靶向增强的倍数 峰浓度比越大表明改变药物分布的效果越明显
生物半衰期 血药浓度峰值 表观分布容积 生物利用度 药物的分布
药物的分布 物质的膜转运 药物的吸收 药物的代谢 药物的排泄
药物的吸收干扰 药物的分布吸收干扰 药物与蛋白结合的干扰 药物代谢的干扰 外界药物、射线、感染等干扰
一次冲击性动脉内药物灌注术 动脉阻滞化疗 导管留置长期药物灌注 经皮导管药盒系统植入术 降主动脉内药物灌注
药物半衰期 血药浓度峰值 生物利用度 药物有效期 药物的分布
生物半衰期 AUC 表面分布容积 生物利用度 药物的分布
药物与血浆蛋白结合是可逆过程 药物与蛋白结合后不能跨膜转运 药物与血浆蛋白结合无饱和现象 药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布 药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效
药物半衰期 血药浓度峰值 生物利用度 药物有效期 药物的分布
皮内注射吸收快 肌内注射药物吸收比口服好 动脉注射可使药物向脑内分布 药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素 大分子药物主要通过毛细血管吸收
一次冲击性动脉内药物灌注术 动脉阻滞化疗 导管留置长期药物灌注 经皮导管药盒系统植入术 降主动脉内药物灌注
作用结合位点 效应器官 吸收部位 代谢部位 排泄器官
药物的理化性质 给药途径和剂型 药物与组织亲和力 体内循环与血管通透性 药物与血浆蛋白结合能力
药物经转化后有可能会活化或灭活 所有药物经过转化后药理活性都减弱或消失 转化的器官主要是肝脏 转化过程第I时相是氧化,还原,水解过程 药物在体内的转化必须在酶的催化下才能进行
受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响 受到血压和心率的影响 不受血流分布的影响 受到血流分布的影响 是全身药物分布量最大的器官
较肌内注射吸收慢 经毛细血管内皮吸收 通过血脑屏障，向脑内分布 经淋巴吸收 靶向特殊组织或器官
受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响 受到血压和心率的影响 不受血流分布的影响 受到血流分布的影响 是全身药物分布量最大的器官
药物在体内分布是不均匀的 作用于中枢神经系统药物的分布速度主要取决于血液循环的速度 药物被吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程 药物分布速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力 脂溶性药物可分布到脂肪组织再缓慢释放药物
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