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目前所知的吸入麻醉药相关肝损害最严重的是()。

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凡经气道吸入而产生全身麻醉的药物均称吸入全身麻醉药  吸入全身麻醉药分为挥发性吸入麻醉药和气体吸入麻醉药  异氟烷是挥发性麻醉药  气体吸入麻醉药不包括氧化亚氮  氧化亚氮首先用于拔牙术  
吸入麻醉药的油/气分配系数  吸入麻醉药的血/气分配系数  吸入麻醉药的MAC  吸入麻醉药的肌肉/血分配系数  吸入麻醉药的脂肪/血分配系数  
吸入麻醉药物的麻醉深度主要取决于其在脑内的分压  吸入麻醉药分为挥发性吸入麻醉药物和气体吸入麻醉药物  吸入麻醉药抑制脑代谢与吸入浓度和剂量有一定的相关性  吸入麻醉药抑制脑代谢与脑电活动无关  氧化亚氮可以增加肺血管阻力  
麻醉的机制完全明确  麻醉药的作用是可逆的  吸入麻醉药的特点是可控性差  静脉麻醉药大部分以原型排出体外  BIS是目前判断麻醉深度的唯一指标  
吸入麻醉药物的麻醉深度主要取决于其在脑内的分压  吸入麻醉药分为挥发性吸入麻醉药物和气体吸入麻醉药物  吸入麻醉药抑制脑代谢与吸入浓度和剂量有一定的相关性  吸入麻醉药抑制脑代谢与脑电活动无关  氧化亚氮可以增加肺血管阻力  
吸入麻醉药的强度以最低肺泡浓度(MAC)来衡量  吸入麻醉药的强度以血/气分配系数来衡量  吸入麻醉药的强度以油/气分配系数来衡量  心排出量降低使吸入麻醉药血液摄取量增加  吸入麻醉药绝大部分通过肝脏或肾脏代谢  
吸入麻醉药的强度以最低肺泡浓度(MA来衡量  吸入麻醉药的强度以血/气分配系数来衡量  吸入麻醉药的强度以油/气分配系数来衡量  心排出量降低使吸入麻醉药血液摄取量增加  吸入麻醉药绝大部分通过肝脏或肾脏代谢  
麻醉的机制完全明确  麻醉药的作用是可逆的  静脉麻醉药大部分以原型排出体外  吸入麻醉药的特点是可控性差  BIS是目前判断麻醉深度的唯一指标  
麻醉的机制完全明确  麻醉药的作用是可逆的  吸入麻醉药的特点是可控性差  静脉麻醉药大部分以原型排出体外  BIS是目前判断麻醉深度的唯一指标  
吸入式麻醉药的溶解性会决定其麻醉诱导和苏醒的速度  吸入式麻醉药在常温常压下均为气态  吸入式麻醉药的消除主要靠肺的呼吸,而非肝肾  吸入式麻醉药都能产生适度的肌肉松弛作用  
全身麻醉状态的产生与吸入气体中麻醉药的分子数量及分子形态有关  全身麻醉状态的产生与吸入气体中麻醉药脂溶性的高低,也与分子存在形态有关  全身麻醉状态的产生与吸入气体中麻醉药分子数量有关,而与分子形态无关  全身麻醉状态的产生与吸入气体中麻醉药拢合物数量及分子形态有关  全身麻醉状态的产生与全麻药效能及其热力学活性的相关性的高低有关  
全身麻醉状态的产生与吸入气体中麻醉药的分子数量及分子形态有关  全身麻醉状态的产生与吸入气体中麻醉药脂溶性的高低,也与分子存在形态有关  全身麻醉状态的产生与吸入气体中麻醉药分子数量有关,而与分子形态无关  全身麻醉状态的产生与吸入气体中麻醉药拢合物数量及分子形态有关  全身麻醉状态的产生与全麻药效能及其热力学活性的相关性的高低有关  

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