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具非线性动力学特征的药物，在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小，因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度 药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的 消除半衰期随剂量增加而延长 AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比 其他药物可能竞争酶或载体系统，影响其动力学过程
外源化学物剂量大是出现的主要原因之一 在体内过程存在明显的非线性特征 在体内过程不符合线性速率要求 体内的酶、载体及转运系统参与代谢、排泄是出现的主要原因之一 毒物呈一级动力学特征提示非线性动力学模型的出现
Fick扩散方程 Michaelis-menten方程 Handerson-Hasselbalch方程 Higuchi方程 Ritger-Peppas方程
非线性药动学中，药物的消除不遵守简单的一级动力学方程 非线性药动学中，药物的消除半衰期随剂量增加而延长 非线性药动学中，AUC与剂量不成正比 线性药动学中，血药浓度与体内药量成正比 线性药动学中，药物的消除遵从米氏方程
非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长 药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系 具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等 在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关 药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
Fick方程 Noyes-Whitney方程 Henderson-Hasselbalch方程 Stokes方程 Michaelis-Menten方程
消除动力学为非线性，有酶(载体)参与 当剂量增加，消除半衰期延长 AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比 多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等 其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在 非线性的原因在于药物的体内过程有载体的参与 非线性过程可以用Michaelis-Menten方程来表示 血药浓度随剂量的改变成比例地变化 AUC与给药剂量成正比
一级动力学方程 Higuchi方程 零级动力学方程 Weibull方程 Stokes方程
均稳态血药浓度与剂量成正比 AUC与剂量不成正比 药物消除半衰期随剂量增加而延长 药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的 其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响
药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的 当剂量增加时，消除半衰期延长 AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比 其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程 以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠
AUC与给药剂量成正比 非线性过程可以用Michaelis-Nenten方程来表示 非线性的原因在于药物的体内过程有载体的参与 药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在 血药浓度随剂量的改变成比例地变化
在反应物B浓度不胡时间改变的前提下，单颗粒反应的速率方程也适用于单粒级体系 单粒级多颗粒体系是指组成体系的颗粒直径一样大 在实际中可以把窄粒级体系近似地看成单粒级体系 当液固比是足够大的极稀的悬浮液时，反应消耗掉的流态反应物B浓度保持近似不变 因为窄粒级料的反应动力学规律与单个颗粒的规律一样，所以粒状物料液固反应的动力学试验研究均以窄粒级料作试样 不同矿物组成的单粒级料浸出时，其动力学并不遵从单一矿物的浸出反应动力学方程
适用于单颗粒或单粒级体系的动力学方程不适用于多颗粒体系 由最大与最小之间的各种粒度的颗粒组成 非单粒级 其粒度分布取决于物料的性质及磨碎的方法与条件
低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长 低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线 高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比 高浓度下，表现为线性药物动力学特征。剂量增加，半衰期不变 高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比
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