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承担药品、生物制品、医疗器械注册检验 制定和修订《中国药典》及其增补本和各类药品标准 负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作 负责国家药品标准及其相关内容的培训与技术咨询 负责药品标准信息化建设，参与药品标准的国际交流与合作
药品诊所疗效确切 药品的安全范围大 国家批准的新药 药品的包装、标签、说明书内容确切、详细易于理解
对药品生产、经营（企业）的管理 执行药品质量标准 制定影响药品质量工作的标准规范 药品使用中影响使用质量的因素 制定药品质量标准
药品名称 规格 产品批号 有效期 执行标准(分隔符)根据《药品说明书和标签管理规定》
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承担药品,生物制品,医疗器械注册检验 制定和修订《中国药典》及其增补本和各类药品标准 负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作 负责国家药品标准及其相关内容的培训与技术咨询 负责药品标准信息化建设，参与药品标准的国际交流与合作（2010年考试真题）
药品名称 药品包装、标签、说明书的内容 药品包装 药品质量标准 药品广告
