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《麻醉药品管理条例》 《麻醉药品管理办法》 《药品管理法》 《1988 年公约》
麻醉药品是指直掺作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品 麻醉药品管理包括对阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药等的管理，但不包括药用原植物的种植管理 非医疗、教学、科研需要，一律不得使用麻醉药品 麻醉药品每张处方注射剂不得超过2日常用量 持《麻醉药品专用卡》的病人用药增加，医疗单位每季度供应量不足时，经所在地卫生行政部门批准后，可增加供应量 医疗机构禁止非法使用、储存、借用麻醉药品
门诊,急诊,住院药房等发药窗口麻醉药品,第一类精神药品调配基数不得超过本机构的数量 医师可为自己开具麻醉药品,第一类精神药品 医疗机构可以根据管理需要在门诊,急诊,住院药房设置麻醉药品,第一类精神药品周转柜 对不符合规定的麻醉药品,第一类精神药品处方，拒绝发药 医疗机构购买的麻醉药品,第一类精神药品只限于在本机构内临床使用
运输凭照 麻醉药品购用印签卡 麻醉药品专用章 麻醉药品出口许可证 麻醉药品专用卡
国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
为苯并吗啡烷类衍生物 主要激动k和s受体，又可拮抗m受体 镇痛效力为吗啡的1/3 对冠心病病人，静脉注射可增加心脏作功量 成瘾性很小，在药政管理上已列入非麻醉药品
麻醉药品管理 第一类精神药品管理 第二类精神药品管理 药品类易制毒化学品管理
麻醉药品是指直掺作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品 麻醉药品管理包括对阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药等的管理，但不包括药用原植物的种植管理 非医疗、教学、科研需要，一律不得使用麻醉药品 麻醉药品每张处方注射剂不得超过2日常用量 医疗机构禁止非法使用、储存、借用麻醉药品
严格管理麻醉药品 制定麻醉药品管理规定 组织、带领下级药学人员执行麻醉药品的管理规定 亲自检查麻醉药品的使用和管理
麻醉药品是指直掺作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品 麻醉药品管理包括对阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药等的管理，但不包括药用原植物的种植管理 非医疗、教学、科研需要，一律不得使用麻醉药品 麻醉药品每张处方注射剂不得超过2日常用量 持《麻醉药品专用卡》的病人用药增加，医疗单位每季度供应量不足时，经所在地卫生行政部门批准后，可增加供应量 医疗机构禁止非法使用、储存、借用麻醉药品
医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜 门诊、急诊、住院药房等发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构的数量 医师可为自己开具麻醉药品、第一类精神药品 对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药 医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本机构内临床使用
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