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肝是许多外源性化合物(包括药物、麻醉药、毒物)的重要生物转化场所 肝的生物转化功能的Ⅱ相反应包括氧化、还原反应 肝生物转化的酶活性受某些药物的作用而加强,称为酶诱导或酶促 肝细胞病变会出现酶抑制现象 肝病患者用药间隔时间应延长
肝是许多外源性化合物(包括药物、麻醉药、毒物)的重要生物转化场所 肝的生物转化功能分为Ⅰ相反应和Ⅱ相反应 肝生物转化的酶活性受某些药物的作用而加强,称为酶诱导或酶促 肝细胞病变会出现酶抑制现象 肝病患者用药间隔时间应延长
氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀 药物进入体内过程中,受竞争抑制剂的抑制 酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化 服弱酸性药物时碱化尿液 与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来
氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀 药物进入体内过程中,受竞争抑制剂的抑制 酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化 服弱酸性药物时碱化尿液 与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来
药物消除是指生物转化和排泄 生物转化是药物在体内的吸收、分布及排泄过程 肝药酶是指细胞色素P450酶系统 苯妥英钠具有肝药酶诱导作用 红霉素具有肝药酶抑制作用
药物消除包括生物转化和排泄 生物转化是指药物被氧化 肝药酶是指细胞色素P-450酶系统 苯巴比妥具有肝药酶诱导作用 西米替丁具有肝药酶抑制作用
肝药酶存在于肝脏及其他许多内脏器官 单胺氧化酶是促进药物生物转化的主要酶系统 苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂,可使与其合用的某些药物的代谢加快,药效降低 肝药酶个体差异小,不易受生理、病理因素影响 左旋多巴必须在大脑中转化为多巴胺而发挥药理作用
减慢其他经肝代谢药物的代谢 使其他药物血药浓度升高 能减弱药酶活性 使其他药物血药浓度降低 异烟肼是肝药酶诱导剂之一
氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀 药物进入体内过程中,受竞争抑制剂的抑制 酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化 服弱酸性药物时碱化尿液 与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来
药物消除是指生物转化和排泄 生物转化是指药物被氧化 肝药酶是指细胞色素P-450酶系统 苯巴比妥具有肝药酶诱导作用 西咪替丁具有肝药酶抑制作用
药物的消除方式均是体内生物转化 药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P 肝药酶的作用专一性很低 有些药物可抑制肝药酶活性 有些药物能诱导肝药酶活性
肝药酶存在于肝脏及其他许多内脏器官 单胺氧化酶是促进药物生物转化的主要酶系统 苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂,可使与其合用的某些药物的代谢加快,药效降低 肝药酶个体差异小,不易受生理、病理因素影响 左旋多巴必须在大脑中转化为多巴胺而发挥药理作用
药物消除包括生物转化和排泄 生物转化是指药物被氧化 肝药酶是指细胞色素P-450酶系统 苯巴比妥具有肝药酶诱导作用 西米替丁具有肝药酶抑制作用
肝是许多外源性化合物(包括药物、麻醉药、毒物)的重要生物转化场所 肝的生物转化功能的Ⅱ相反应包括氧化、还原反应 肝生物转化的酶活性受某些药物的作用而加强,称为酶诱导或酶促 肝细胞病变会出现酶抑制现象 肝病患者用药间隔时间应延长
药物效应的大小 药物效应的持续时间 两者都受影响 两者都不受影响
反应专属性能强 个体差异大 易受药物的诱导 不易受药物抑制 使多数药物灭活
氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀 药物进入体内过程中,受竞争抑制剂的抑制 酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化 服弱酸性药物时碱化尿液 与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来
能增强药酶活性 加速其他药物的代谢 使其他药物血药依度降低 使其他药物血药浓度升高 苯妥应是肝药酶诱导剂之- -
药物消除包括生物转化和排泄 生物转化是指药物被氧化 肝药酶是指细胞色素P-450酶系统 苯巴比妥具有肝药酶诱导作用 西米替丁具有肝药酶抑制作用