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我国常用的不良反应监测方法是()

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重点医院监测系统  自愿呈报系统  集中监测系统  记录联接系统  药物流行病学研究方法  
承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作  承担全国药品不良反应资料的收集、管理  组织协调全国药品不良反应专家咨询委员会的工作  组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作  组织药品不良反应教育培训、编写相关培训教材  
制定需要重点监测的药物不良反应名单  组织全国药物不良反应专家咨询委员会的工作  组织药物不良反应教育培训  承办国家药物不良反应监测信息网络的建设、运转和维护  组织药物不良反应监测方法的研究  
国家药物不良反应监测中心  卫生部药物不良反应监测中心  药物不良反应专家咨询委员会  省级药物不良反应监测中心  中医药局不良反应监测中心  
组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作  组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作  组织药品不良反应教育培训、编辑  承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作  承担全国药品不良反应资料的收集、管理  
制定需要重点监测的药物不良反应名单  组织药物不良反应教育培训  组织全国药物不良反应专家咨询委员会的工作  承办国家药物不良反应监测信息网络的建设、运转和维护  组织药物不良反应监测方法的研究  
报告药物在正常用法用量下出现的任何与用药目的无关的有害反应  上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品,报告所有可疑不良反应  上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品,报告严重的,罕见的,新的不良反应  上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品,报告所有可疑不良反应  上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品,报告严重的,罕见的,新的不良反应  
自愿报告系统  义务性监测  重点医院监测  重点药物监测  重点人群监测  
承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作  对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导  承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作  组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作  参与药品不良反应监测的国际交流和组织药品不良反应监测方法的研究  
承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作  承办国家药品不良反应监测信息网的建设、运转和维护工作  组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作  组织药品不良反应监测方法的研究  承担省市级药品不良反应监测中心委托的其他工作  
承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作  负责制订药品不良反应监测标准  承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作  负责组织药品不良反应监测方法的研究  负责组织药品不良反应培训  
药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出现的有害的反应的监测  药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察  药物不良反应监测是对合格的药品在超剂量使用时出现的与治疗目的无关的反应的监测和考察  药物不良反应监测是指超出剂量使用药品时出现的不良反应的监测和考察  药物不良反应监测过期药品的监测和考察  
自愿呈报系统  重点医院监测  重点药物监测  记录联结  记录应用  
组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作  组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作  组织药品不良反应教育培训、编辑  承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作  承担全国药品不良反应资料的收集、管理  
自愿报告系统  义务性监测  重点医院监测  重点药物监测  重点人群监测  
药品不良反应  严重药品不良反应  药品群体不良事件  药品不良反应报告和监测  药品重点监测  
处方事件监测  自发报告系统  医院集中监测  病例对照研究  
承办国家不良反应监测信息网络的建设和运转  组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作  组织有关药品不良反应的教育培训工作  编辑和出版全国药品不良反应信息刊物  组织药品不良反应监测方法的研究  

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