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采购毒性中药材，包装材料上无须标注毒性标志 擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告 调配毒性药品时，未标明"生用"的，应当付炮制品 每次处方剂量不得超过三日极量 科研和教学单位可以使用毒性药品
医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方 每次处方剂量不得超过三日极量 对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制 药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方 处方一次有效，取药后处方保存二年备查
专柜存放 专账记录 不能放在一般药斗内 专人管理 有小毒的饮片也应按照《医疗用毒性药品管理办法》严格管理
不能放在一般药斗内 专柜存放 专账记录 专人管理 有小毒的饮片也应按照《医疗用毒性药品管理办法》严格管理
毒性药品仓库 毒性药品管理 毒性药品发货 毒性药品账目
采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志 擅自收购毒性药品，由县以上药品监督管理部门处以警告，并没收非法所得 调配处方时，对处方标明"生用"的毒性中药，应当付炮制品 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量
医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准 由医药专业人员负责生产,配制和质量检验 生产企业应按批准的生产计划生产 生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查 每次配料必须二人以上复核
毒性中药材包装容器必须印有毒性药标志 生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料 科研单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量 擅自生产毒性药品，可处没收非法所得，并处非法所得的5至10倍罚款
毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担 药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量 麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品 调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志 毒性约品管理入库有验收复核 毒性药品管理出库有发药复核 毒性药品管理专柜加锁保管 专人双账册管理
临床使用时要按《医疗用毒性药品管理办法》实施严格的管理 医疗用毒性药品的包装容器要有毒药标志 医疗用毒性药品的处方使用后，保管3年各查 医疗用毒性药品的处方只能开≤2天极量 医疗用毒性药品，做到专柜加锁并专人保管
毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志 毒性药品管理入库有验收复核 毒性药品管理出库有发药复核 毒性药品管理专柜加锁保管 专人双帐册管理
医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方 每次处方剂量不得超过三日极量 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制 药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方 处方一次有效，取药后处方保存二年备查
采购毒性中药材，包装材料上无须标注毒性标志 擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告 调配毒性药品时，未标明“生用”的，应当付以炮制标准 三日极量 科教和研究单位使用毒性
毒性药品只可由医院随意采购 根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划 毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准 毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准 毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买
医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方 每次处方剂量不得超过三日极量 对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品 调配处方时，必须认真负责，计量准确 处方一次有效，取药后处方保存二年备查
分为毒性中药品种和西药毒药品种 生天仙子,闹阳花,雪上一枝蒿,红升丹,白降丹,蟾酥属于毒性中药品种 氢溴酸后阿托品,氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种 砒霜,生马前子,生川乌,生草乌,生白附子属于毒性中药品种 阿托品,氢溴酸后阿托品,水银,雄黄都属于毒性中药品种
毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志 毒性药品管理入库有验收复核 毒性药品管理专柜加锁保管 毒性药品管理出库有发药复核 专人双账册管理
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