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关于先天性胸腰椎后凸畸形的自然史,描述正确的是().

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先天性后凸畸形按照畸形的性质可以分为分节不良和形成障碍  Ⅰ型畸形(形成障碍)比Ⅱ型畸形更常见,多见于胸、腰段  分节不良型后凸畸形通常发生于中胸段或胸腰段,累及2~8个脊椎,所导致的后凸畸形通常弧度比较规则  形成障碍型可分为:部分形成障碍、椎管连续性良好;部分形成障碍伴脱位;椎体完全发育障碍  部分形成障碍伴脱位,又称为“先天性脊柱脱位”,该类型神经并发症率很高  
脊髓纵裂  先天性心脏病  多囊肾  Klippel-Feil综合征  肛门尿道括约肌的异常  
多发性骨质疏松性骨折后的胸腰椎后凸畸形  病愈静止型结核性后凸畸形  先天性胸腰椎后凸畸形  Scheuermann病后凸畸形  腰背肌“劳损”  
漏斗胸  鸡胸  桶状胸  连枷胸  钟状胸  
生长的评估  神经功能评估  脊柱的稳定性判断  后凸畸形进展的评估  “静息”治疗,对新近出现神经损害的患者采用制动治疗,如石膏或适当牵引,如果症状逐渐缓解再采取手术治疗  
可确诊为先天性支气管扩张  小儿的支气管较成人细小,易患支气管扩张  先天性支气管扩张非常少见  先天性支气管扩张多因先天发育不良和畸形所致  先天性支气管扩张常合并内脏异位、副鼻窦炎或其他畸形  
常累及2~4个脊椎  该型较罕见  这种后凸畸形远期发生神经损害的概率较小  常形成角状后凸畸形  脊柱后凸的程度与有缺陷的脊柱节段前后部生长潜能的差异不成比例  
又称为“先天性脊柱脱位”  神经并发症率高,且神经损害的发生会很突然  矢状面和冠状面都可以发现脱位的节段,有时会出现明显的刺刀样改变  X线上两侧椎弓根间距缩短,水平面会发现继发性的椎管狭窄  脊柱处于明显的不稳定状态  
可分先天性和后天性  先天性肌性斜颈最为多见  2岁后斜颈畸形明显者,需手术整复  斜颈可导致引发唇裂  主要是由于患侧的胸锁乳突肌肌组织纤维化所致  
脊柱疾病治疗用矫形器分固定用矫形器和矫正用矫形器2类  固定用矫形器包括颈胸、胸腰骶和特发性脊柱侧弯矫形器  固定用矫形器包括特发性脊柱侧弯、先天性脊柱侧弯和脊柱后凸畸形矫形器  固定用矫形器包括颈胸、胸腰骶和治疗腰痛矫形器  矫正用矫形器包括颈胸、胸腰骶和特发性脊柱侧弯矫形器  矫正用矫形器包括特发性脊柱侧弯、先天性脊柱侧弯和脊柱后凸畸形矫形器  矫正用矫形器包括颈胸、胸腰骶和特发性脊柱侧弯矫形器  固定用矫形器包括颈胸、胸腰骶脊柱后凸畸形矫形器  矫正用矫形器包括特发性脊柱侧弯、先天性脊柱侧弯和胸腰骶矫形器  
左,右对称性互补型半椎体  楔形椎  半椎体位于侧凸顶端的成角弯曲,而且为单一半椎体  单侧骨桥伴对侧半椎体  蝴蝶椎  
脊柱脊髓裂  脊膜膨出  脊髓拴系  皮肤的牛奶咖啡斑  先天性心脏发育畸形  
急性腰肌筋膜损伤  急性腰部韧带损伤  慢性积累性损伤  腰椎先天性畸形  多有明显外伤史  
先天性后凸畸形按照畸形的性质可以分为分节不良和形成障碍  Ⅰ型畸形(形成障碍)比Ⅱ型畸形更常见,多见于胸、腰段  分节不良型后凸畸形通常发生于中胸段或胸腰段,累及2~8个脊椎,所导致的后凸畸形通常弧度比较规则  形成障碍型可分为:部分形成障碍、椎管连续性良好;部分形成障碍伴脱位;椎体完全发育障碍  部分形成障碍伴脱位,又称为“先天性脊柱脱位”,该类型神经并发症率很高  
先天性后凸畸形按照畸形的性质可以分为分节不良和形成障碍  I1型畸形(形成障碍)比I2型畸形更常见,多见于胸,腰段  分节不良型后凸畸形通常发生于中胸段或胸腰段,累及2~8个脊椎,所导致的后凸畸形通常弧度比较规则  形成障碍型可分为:部分形成障碍,椎管连续性良好;部分形成障碍伴脱位;椎体完全发育障碍  部分形成障碍伴脱位,又称为“先天性脊柱脱位”,该类型神经并发症率很高  
多发性骨质疏松性骨折后的胸腰椎后凸畸形  病愈静止型结核性后凸畸形  先天性胸腰椎后凸畸形  Scheuermann病后凸畸形  腰背肌“劳损”  
先天性后凸畸形按照畸形的性质可以分为分节不良和形成障碍  I型畸形(形成障碍)比II型畸形更常见,多见于胸,腰段  分节不良型后凸畸形通常发生于中胸段或胸腰段,累及2~8个脊椎,所导致的后凸畸形通常弧度比较规则  形成障碍型可分为:部分形成障碍,椎管连续性良好;部分形成障碍伴脱位;椎体完全发育障碍  部分形成障碍伴脱位,又称为“先天性脊柱脱位”,该类型神经并发症率很高  
又称为“先天性脊柱脱位”  神经并发症率高,且神经损害的发生会很突然  矢状面和冠状面都可以发现脱位的节段,有时会出现明显的刺刀样改变  X线上两侧椎弓根间距缩短,水平面会发现继发性的椎管狭窄  脊柱处于明显的不稳定状态  

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