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全氟碳化合物(PFC)的药理学特点是()。

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三碳化合物增多,五碳化合物减少   三碳化合物增多,五碳化合物增多   三碳化合物减少,五碳化合物减少   三碳化合物减少,五碳化合物增多  
溶于水  经肝代谢  经肾代谢  对单核巨噬细胞的吞噬功能无影响  具有载氧能力  
从天然活性物质中筛选   以生物化学或药理学为基础发现先导化合物   从药物的代谢产物中发现先导化合物   从药物的副作用中发现先导化合物   从药物合成的中间体中发现先导化合物  
右旋糖酐  羟乙基淀粉  明胶制剂  全氟碳化合物  林格氏液  
二氧化碳与三碳化合物结合成四碳化合物  二氧化碳与四碳化合物结合成三碳化合物  二氧化碳与五碳化合物结合成三碳化合物  二氧化碳与四碳化合物结合成五碳化合物  
18碳化合物  19碳化合物  20碳化合物  21碳化合物  22碳化合物  
18碳化合物  19碳化合物  20碳化合物  21碳化合物  22碳化合物  
三碳化合物增多,五碳化合物减少   三碳化合物增多,五碳化合物增多   三碳化合物减少,五碳化合物增多   三碳化合物减少,五碳化合物减少  
三碳化合物增多,五碳化合物减少   三碳化合物增多,五碳化合物增多   三碳化合物减少,五碳化合物减少   三碳化合物减少,五碳化合物增多  
半衰期约为6小时  半衰期约为12小时  半衰期约为30~60小时  作用维持时间为6~12小时  作用维持时间为4~8小时  
从天然物中发现先导化合物  组合化学方法发现先导化合物  定量构效关系研究中发现先导化合物  从生物化学或药理学基础过程研究中发现先导化合物  应用前药原理发现先导化合物  
右旋糖酐  羟乙基淀粉  明胶制剂  全氟碳化合物  林格液  
从天然活性物质中筛选   以生物化学或药理学为基础发现先导化合物   从药物的代谢产物中发现先导化合物   从药物的副作用中发现先导化合物   从药物合成的中间体中发现先导化合物  
右旋糖酐  羟乙基淀粉  人清蛋白  琥珀酰明胶  全氟碳化合物  
以药理学为基础发现先导化合物  以药物合成的中间体作为先导化合物  通过组合化学的方法得到  从药物临床副作用的观察中发现  以微生物发酵得到的抗生素物质  
18碳化合物  19碳化合物  20碳化合物  21碳化合物  22碳化合物  
从天然活性物质中筛选   以生物化学或药理学为基础发现先导化合物   从药物的代谢产物中发现先导化合物   从药物的副作用中发现先导化合物   从药物合成的中间体中发现先导化合物  
从天然活性物质中筛选   以生物化学或药理学为基础发现先导化合物   从药物的代谢产物中发现先导化合物   从药物的副作用中发现先导化合物   从药物合成的中间体中发现先导化合物  
广泛筛选  以生物化学或药理学的基础  白天然产物中  组合化学  前体药物原理  
右旋糖酐  羟乙基淀粉  人清蛋白  琥珀酰明胶  全氟碳化合物  

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