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三碳化合物增多,五碳化合物减少 三碳化合物增多,五碳化合物增多 三碳化合物减少,五碳化合物减少 三碳化合物减少,五碳化合物增多
溶于水 经肝代谢 经肾代谢 对单核巨噬细胞的吞噬功能无影响 具有载氧能力
从天然活性物质中筛选 以生物化学或药理学为基础发现先导化合物 从药物的代谢产物中发现先导化合物 从药物的副作用中发现先导化合物 从药物合成的中间体中发现先导化合物
右旋糖酐 羟乙基淀粉 明胶制剂 全氟碳化合物 林格氏液
二氧化碳与三碳化合物结合成四碳化合物 二氧化碳与四碳化合物结合成三碳化合物 二氧化碳与五碳化合物结合成三碳化合物 二氧化碳与四碳化合物结合成五碳化合物
18碳化合物 19碳化合物 20碳化合物 21碳化合物 22碳化合物
18碳化合物 19碳化合物 20碳化合物 21碳化合物 22碳化合物
三碳化合物增多,五碳化合物减少 三碳化合物增多,五碳化合物增多 三碳化合物减少,五碳化合物增多 三碳化合物减少,五碳化合物减少
三碳化合物增多,五碳化合物减少 三碳化合物增多,五碳化合物增多 三碳化合物减少,五碳化合物减少 三碳化合物减少,五碳化合物增多
半衰期约为6小时 半衰期约为12小时 半衰期约为30~60小时 作用维持时间为6~12小时 作用维持时间为4~8小时
从天然物中发现先导化合物 组合化学方法发现先导化合物 定量构效关系研究中发现先导化合物 从生物化学或药理学基础过程研究中发现先导化合物 应用前药原理发现先导化合物
右旋糖酐 羟乙基淀粉 明胶制剂 全氟碳化合物 林格液
从天然活性物质中筛选 以生物化学或药理学为基础发现先导化合物 从药物的代谢产物中发现先导化合物 从药物的副作用中发现先导化合物 从药物合成的中间体中发现先导化合物
右旋糖酐 羟乙基淀粉 人清蛋白 琥珀酰明胶 全氟碳化合物
以药理学为基础发现先导化合物 以药物合成的中间体作为先导化合物 通过组合化学的方法得到 从药物临床副作用的观察中发现 以微生物发酵得到的抗生素物质
18碳化合物 19碳化合物 20碳化合物 21碳化合物 22碳化合物
从天然活性物质中筛选 以生物化学或药理学为基础发现先导化合物 从药物的代谢产物中发现先导化合物 从药物的副作用中发现先导化合物 从药物合成的中间体中发现先导化合物
从天然活性物质中筛选 以生物化学或药理学为基础发现先导化合物 从药物的代谢产物中发现先导化合物 从药物的副作用中发现先导化合物 从药物合成的中间体中发现先导化合物
广泛筛选 以生物化学或药理学的基础 白天然产物中 组合化学 前体药物原理
右旋糖酐 羟乙基淀粉 人清蛋白 琥珀酰明胶 全氟碳化合物