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溶液型注射液应保持澄明 用于脊椎腔的乳液型注射液，其分散相的粒径不得大于5μm 用于配制注射液前的半成品，不需要检查重金属和有害元素，只需在成品中检查 O/W型乳液不能用于椎管注射 输液剂应尽可能调成等张溶液
溶液剂分散相粒径一般小于1nm 高分子溶液分散相粒径一般在1~100nm之间 混悬剂分散相微粒的粒径一般在500nm以上 乳浊液药剂属均相分散体系 混悬型药剂属非均相分散体系
真溶液型液体制剂 高分子溶液 溶胶制剂 乳浊液型液体制剂 混悬型液体制剂
溶液型注射液 混悬型注射液 乳浊液型注射剂 注射用无菌粉末 高分子型注射液
溶液型注射剂应澄明 静脉输液应尽可能与血液等渗 用于配制注射剂的半成品，不需要检查重金属和有害元素 乳浊液型注射剂不能椎管注射 静脉推注用乳液型注射液分散相球粒的粒度不得大于5μm
用于配制注射液前的半成品，不需要检查重金属和有害元素，只需在成品中检查 溶液型注射液应保持澄明 用于脊椎腔的乳液型注射液，其分散相的粒径不得大于5μm O/W型乳液不能用于椎管注射 输液剂应尽可能调成等张溶液
静脉注射用乳剂分散相应有90%在1μm以下 常用乳化剂为卵磷脂或大豆磷脂 乳浊液型注射剂为O/W,W/O型 乳浊液型注射剂具有淋巴系统靶向性 静脉注射用乳剂分散相应有90%在5μm以下
溶液剂分散相粒径一般小于1nm 高分子溶液分散相粒径一般在1～100nm之间 混悬剂分散相微粒的粒径一般在500nm以上 乳浊液药剂属均相分散体系 混悬型药剂属非均相分散体系
溶液型注射剂应澄明 静脉输液应尽可能与血液等渗 用于配制注射液前的半成品，不需要检查重金属和有害元素，在成品中检查 乳浊液型注射剂不能用于椎管注射 静脉推注用乳液型注射液分散相球粒的粒度不得大于5μm
溶液分散相粒径一般小于1nm 胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nm 混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上 乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μm
溶液型注射剂应澄明 静脉输液应尽可能与血液等渗 用于配制注射液前的半成品，不需要检查重金属和有害元素，在成品中检查 乳浊液型注射剂不能用于椎管注射 静脉推注用乳液型注射液分散相球粒的粒度不得大于5μm
溶液分散相粒径一般小于1nm 胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nm 混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上 乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μm 混悬型药剂属粗分散系
粒径在15~20μm之间的粉末＞10％的混悬液 灭菌溶液 粒径≤15μm的混悬液 分散球粒径≤5μm的乳浊液 无菌冷冻粉末
溶液剂分散相粒径一般小于lnm 高分子溶液分散相粒径一般在1-100mm 混悬剂分散相微粒的粒径一般在500nm以上 乳浊液药剂属均相分散体系
溶液分散相粒径一般小于1m 胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nm 混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上 乳浊液分散相液滴直径在1nm～25μm 混悬型药剂属粗分散系
乳浊液型注射剂不应有相分离现象，不得用于椎管注射 混悬液型注射剂一般只用于肌内注射，不得用下椎管注射和静脉注射 为充分保证注射剂的质量，中药注射剂首先应按各品种项下规定的方法进行提取、分离、纯化、浓缩，制成液体或半固体状的半成品 注射剂生产过程中应尽可能缩短配制时间，以防微生物及热原的污染 中药注射剂一般不制成混悬液型
溶液剂分散相粒径一般小于 1nm 高分子溶液分散相粒径一般在 1-100nm 混悬剂分散相微粒的粒径一般在 500nm 以上 乳浊液药剂属均相分散体系 混悬型药剂属粗分散体系
用于配制注射液前的半成品，不需要检查重金属和有害元素，只需在成品中检查 溶液型注射液应保持澄明 用于脊椎腔的乳液型注射液，其分散相的粒径不得大于5μm O/W型乳液不能用于椎管注射 输液剂应尽可能调成等张溶液
溶液型注射液应保持澄明 用于脊椎腔的乳液型注射液，其分散相的粒径不得大于5μm 用于配制注射液前的半成品，不需要检查重金属和有害元素，只需在成品中检查 O/W型乳液不能用于椎管注射 输液剂应尽可能调成等张溶液
溶液剂分散相粒径一般小于1nm 高分子溶液分散相粒径一般在1-100nm 混悬剂分散相微粒的粒径一般在500nm以上 乳浊液药剂属均相分散体系
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