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镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病,患者的血红蛋白分子β﹣肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸代替,导致功能异常.回答下列问题: (1)异常血红蛋白的氨基酸序列改变的根本原因是编码血红蛋白基因的   序...

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基因结构发生改变,性状不一定发生改变   基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状   性状发生改变的根本原因是蛋白质的改变   性状发生改变,控制性状的基因一定发生改变  
血红蛋白基因突变类型属于碱基对的改变   根据凝胶电泳带谱分析,这对夫妇的四个孩子中体细胞基因纯合的是Ⅱ1和Ⅱ4   检测突变基因的RNA分子,其核糖核苷酸序列(—UGCACAA—)   凝胶电泳分离酶切片段,与RNA杂交后,突变基因显示一条带,可以推断基因突变发生在血红蛋白基因内部  
下图显示了用MstⅡ处理后的正常β血红蛋白基因片段。镰刀型细胞贫血症的根本原因是β血红蛋白基因突变。下列有关叙述中,错误的是 A.在起初的正常β血红蛋白基因中有3个CCTGAGG序列   若β血红蛋白基因某一处CCTGAGG突变为CCTCCTG,则用MstⅡ处理该基因后将产生3个DNA片段   将MstⅡ酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断,若产生3个DNA片段,则β血红蛋白基因是正常的   将MstⅡ酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断,若产生4个DNA片段,则β血红蛋白基因是正常的  
造成β链上第6位氨基酸发生改变的根本原因是基因突变   通过分析异常基因与正常基因的碱基种类可以确定变异的类型   通过分析镰刀型细胞贫血症系谱图,可以推断该病的遗传方式   如果对镰刀型细胞贫血症患者进行基因治疗,可以选择改造其造血干细胞  
人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病  苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病  镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换  禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”  
下图显示了用MstII处理后的正常β血红蛋白基因片断。镰刀型细胞贫血症的根本原因是β血红蛋白基因突变。下列有关叙述中,错误的是 A.在起初的正常β血红蛋白基因中有3个CCTGAGG序列  若β血红蛋白基因某一处CCTGAGG突变为CCTCCTG,则用MstII处理该基因后将产生 3个DNA片段  将MstII酶用于的基因诊断,若产生四个DNA片段,则β血红蛋白基因是正常的  将MstII酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断,若产生三个DNA片段,则β血红蛋白基因是正常的  
图一表明镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病    图二中②过程发生在人体未成熟红细胞的细胞核中    图一中3号个体血红蛋白基因转录的mRNA的碱基序列与4号个体不同    图二中③过程可发生在图一中2号个体的心肌细胞中  
人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病  苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病  镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换  禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”  
人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病  苯丙酮尿症、原发性高血压均属于单基因遗传病  镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换  禁止近亲婚配的遗传学依据是人类的遗传病都是由隐性基因控制的  
造成β链上第6位氨基酸发生改变的根本原因是基因突变  通过分析异常基因与正常基因的碱基种类可以确定变异的类型  通过分析镰刀型细胞贫血症系谱图,可以推断该病的遗传方式  如果对镰刀型细胞贫血症患者进行基因治疗,可以选择改造其造血干细胞  
下图显示用MstⅡ处理后的突变型β血红蛋白基因片段.镰刀型细胞贫血症的根本原因是β血红蛋白发生基因突变,使某一处CCTGAGG突变为CCTGTGG.下列有关叙述错误的是() A. 利用MstⅡ酶进行基因诊断,该过程是在细胞外进行的    将MstⅡ酶用于基因诊断,若产生4个DNA片段,则β血红蛋白基因是正常的    在起初的正常β血红蛋白基因中有4个CCTGAGG序列    镰刀型细胞贫血症患者的成熟红细胞中没有MstⅡ酶的识别序列  
红细胞膜上的双层磷脂分子   红细胞中的血红蛋白分子   控制合成血红蛋白的DNA片断   控制合成血红蛋白的RNA模板  
图中显示了用Mst Ⅱ处理后的正常β-血红蛋白基因片段。镰刀型细胞贫血症的根本原因是β-血红蛋白基因突变。下列有关叙述中,错误的是(  ) A.在起初的正常β-血红蛋白基因中有3个CCTGAGG序列   若β-血红蛋白基因某一处CCTGAGG突变为CCTCCTG,则用Mst Ⅱ处理该基因后产生3个DNA片段   将Mst Ⅱ酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断,若产生3个DNA片段,则β-血红蛋白基因正常   将Mst Ⅱ酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断,若产生4个DNA片段,则β-血红蛋白基因正常  
由一个基因控制的遗传病被称为单基因遗传病   苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病   镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换   禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”  
在起初的正常β血红蛋白基因中有3个CCTGAGG序列  若β血红蛋白基因某一处CCTGAGG突变为CCTCCTG,则用MstII处理该基因后将产生3个DNA片段  将MstII酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断,若产生三个DNA片段,则β血红蛋白基因是正常的  此基因突变一定引起了性状的改变  

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