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呈常染色体不完全显性遗传 全世界有2亿以上的人患有G6PD缺乏症 蚕豆病是其唯一表现型 不表现为先天性非球形细胞性溶血性贫血 是新生儿高胆红素血症的最常见原因
遗传性球细胞G6PD缺乏症 群体普查 紫蓝色 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定 重症患者
胆囊结石 轻型病例 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏 红细胞G6PD缺乏 红细胞C6PD缺乏症
遗传发病与性别无关 多为成年发病 蚕豆病发生时与进食蚕豆量有关 C6PD缺乏症可查见海因小体 发病轻重与感染无关
高铁血红蛋白还原试验 氮蓝四唑纸片法 Heinz小体 红细胞G6PD活性定量测定 红细胞酸洗脱试验
胆囊结石 轻型病例 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏 红细胞G6PD缺乏 红细胞C6PD缺乏症
高铁血红蛋白还原实验 荧光斑点试验 硝基四唑氮蓝纸片法 红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶活性测定 变性珠蛋白小体生成试验
遗传发病与性别无关 多为成年发病 蚕豆病发生时与进食蚕豆量有关 G6PD缺乏症可查见海因小体 发病轻重与感染无关
遗传性球细胞G6PD缺乏症 群体普查 紫蓝色 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定 重症患者
高铁血红蛋白还原试验低于正常 荧光斑点试验减弱 G6PD活性降低 红细胞海因小体计数增加 血胆红素增加
胆囊结石 轻型病例 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏 红细胞G6PD缺乏 红细胞C6PD缺乏症
红细胞渗透脆性试验 酸溶血试验 抗人球蛋白试验 高铁血红蛋白还原试验 血红蛋白电泳分析
PNH 红细胞G6PD缺乏症 红细胞PK缺乏症 HbE HbH
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