口服后不被吸收或吸收极少的泻药有-X题卡

刺激性泻药作用机制为:

为拟胆碱药,通过对肠道M受体作用,使肠蠕动加强,促使排便。内服后在肠腔内能形成高渗溶液,吸收大量水分软化粪便,解离出的盐类离子刺激肠粘膜,促进肠管蠕动,引起排便内服后,在肠内代谢分解出有效成分,并对肠粘膜感受器产生化学性刺激作用,促使肠管蠕动,引发下泻作用内服后在消化道内不发生变化,不被吸收,能阻止肠内水分的吸收,故起软化粪便、润滑肠腔的作用

以下化合物中最可能失去药理活性的是

药物口服后经首关效应生成的产物吸收入血后与血浆蛋白结合的药物药物在肝脏中代谢生成的产物随胆汁排入肠道的药物从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物

脱水药应具备下列特点中哪项除外

口服易吸收静脉注射后不易从血管透入组织液中易经肾小管滤过在体内不被代谢不易被肾小球重吸收

容积性泻药作用机制为:

内服后在肠腔内能形成高渗溶液,吸收大量水分软化粪便,解离出的盐类离子刺激肠粘膜,促进肠管蠕动,引起排便内服后在消化道内不发生变化,不被吸收,能阻止肠内水分的吸收,故起软化粪便、润滑肠腔的作用内服后,在肠内代谢分解出有效成分,并对肠粘膜感受器产生化学性刺激作用,促使肠管蠕动,引发下泻作用为拟胆碱药,通过对肠道M受体作用,使肠蠕动加强,促使排便。

传染性单核细胞增多症患者嗜异性凝集鉴别吸收试验结果应该是

血清中绵羊红细胞凝集素不被（或不完全被）Forssman抗原吸收，可被牛红细胞吸收血清中绵羊红细胞凝集素不被（或不完全被）Forssman抗原吸收，不被牛红细胞吸收血清中绵羊红细胞凝集素可被Forssman抗原吸收，也可被牛红细胞吸收血清中绵羊红细胞凝集素可被Forss-man抗原吸收，不被牛红细胞吸收血清中绵羊红细胞凝集素不被Forss-man抗原吸收，不被牛红细胞吸收

有关脱水药的特点叙述错误的是

静脉注射后不易通过毛细血管进入组织口服易吸收，易通过毛细血管进入组织在体内不被代谢易经肾小管滤过不易被肾小管重吸收

首关消除首关作用主要是指

舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高

首关消除首关作用主要是指

舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高

传染性单核细胞增多症患者嗜异性凝集鉴别吸收试验结果应该是

血清中绵羊红细胞凝集素不被(或不完全被)Forssman抗原吸收，可被牛红细胞吸收血清中绵羊红细胞凝集素不被(或不完全被)Forssman抗原吸收，不被牛红细胞吸收血清中绵羊红细胞凝集素可被Forssman抗原吸收，也可被牛红细胞吸收血清中绵羊红细胞凝集素可被Forssman抗原吸收，不被牛红细胞吸收血清中绵羊红细胞凝集素不被Forssman抗原吸收，不被牛红细胞吸收

下列化合物中最可能失去药理活性的是

药物口服后经首关效应生成的产物吸收入血后与血浆蛋白结合的药物药物在肝脏中代谢生成的产物随胆汁排入肠道的药物从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物

关于口服给药的叙述下列错误的是

吸收后经门静脉进入肝脏吸收迅速而完全有首过消除小肠是主要的吸收部位是常用的给药途径

润滑性性泻药作用机制为:

内服后在肠腔内能形成高渗溶液,吸收大量水分软化粪便,解离出的盐类离子刺激肠粘膜,促进肠管蠕动,引起排便内服后在消化道内不发生变化,不被吸收,能阻止肠内水分的吸收,故起软化粪便、润滑肠腔的作用内服后,在肠内代谢分解出有效成分,并对肠粘膜感受器产生化学性刺激作用,促使肠管蠕动,引发下泻作用为拟胆碱药,通过对肠道M受体作用,使肠蠕动加强,促使排便。

关于口服给药的叙述下列错误的是

吸收后经门静脉进入肝脏吸收迅速，l00％吸收有首过消除小肠是主要的吸收部位是常用的给药途径

膳食纤维是

可消化吸收的多糖可消化吸收的寡糖不被消化吸收的寡糖不被消化吸收的多糖单糖类物质

容积性泻药的作用特点是

肠道难吸收维持肠道等渗促进肠内水分吸收促进肠蠕动又称盐类泻药

某药在口服和静注相同剂量后测得的药一时曲线下面积AUC相同说明

口服吸收完全口服吸收迅速药物不分布到血管外药物在体内不被代谢药物以原型从体内排泄

口服后不被吸收软化粪便导泻的药物是

酚酞；硫酸镁；液体石蜡；甘油栓剂

口服后不被吸收或吸收极少的泻药有（）

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