M受体激动的效应不包括

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β 1 受体激动可致心肌收缩力增加，心率减慢 β 2 受体激动可致支气管平滑肌收缩，血管扩张 M受体激动可致胃肠平滑肌舒张，腺体分泌增加 N 1 受体激动可致胃肠平滑肌收缩，血管收缩 N 2 体激动可致骨骼肌松弛

乙酰胆碱酯酶抑制剂 M胆碱受体拮抗剂 M胆碱受体激动剂 N胆碱受体激动剂 N

胆碱受体拮抗剂

使激动剂的最大效应降低，但激动剂与剩余受体结合的KD值不变使激动剂的最大效应增加，但激动剂与剩余受体结合的KD不变使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变小使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变大使激动剂的最大效应、激动剂与剩余受体结合的KD值均不变

抑制肾上腺素能神经对心肌α受体的拮抗效应抑制肾上腺素能神经对心肌β受体的拮抗效应抑制肾上腺素能神经对心肌α受体的激动效应抑制肾上腺素能神经对心肌β受体的激动效应抑制肾上腺素能神经对心肌α、β受体的激动效应

激动心脏β受体促进去甲肾上腺素的释放激动血管α受体激动血管多巴胺受体大剂量可使肾血管舒张

激动α受体激动β受体激动M受体激动多巴胺受体促使神经末梢释放去甲肾上腺素

M受体属离子通道型受体 M受体属G-蛋白偶联受体激动心脏M受体产生兴奋效应哌仑西平能阻断M1和M5受体阿托品仅能阻断M2受体

有机磷酸酯类突触后膜M受体激动药突触前膜M受体激动药突触后膜受体激动药突触前膜受体激动药

使激动药量效曲线平行右移与受体结合是可逆的使激动药的最大效应变小与受体有亲和力,但无内在活性作用强度用 pA2 表示

乙酰胆碱酯酶抑制剂 M胆碱受体拮抗剂 M胆碱受体激动剂 N胆碱受体激动剂 N

胆碱受体拮抗剂

激动β

受体激动M受体激动α

受体激动多巴胺受体(D

) 促使神经末梢释放去甲肾上腺素

M胆碱受体激动剂乙酰胆碱酯酶抑制剂 M胆碱受体拮抗剂 N胆碱受体激动剂 N胆碱受体拮抗剂

乙酰胆碱酯酶抑制剂 M胆碱受体拮抗剂 M胆碱受体激动剂 N胆碱受体激动剂 N

胆碱受体拮抗剂

激动β

受体激动M受体激动

受体激动多巴胺受体(D

) 促使神经末梢释放去甲肾上腺素

M胆碱受体激动剂乙酰胆碱酯酶抑制剂 M胆碱受体拮抗剂 N胆碱受体激动剂 N₂胆碱受体拮抗剂