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物理半衰期是指放射性核素原子数减少一半的时间 半衰期不受温度影响 排泄快的放射性药物半衰期短 同一核素的半衰期在体内与体外是相同的 半衰期与衰变常数成反比
血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度 可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
每日总量不变，增加给药次数能升高坪值水平 增加每次给药剂量可缩短达到坪值的时间 以半衰期为给药间隔，首剂加倍，可在1个半衰期后达到坪值 每日总量不变，延长给药间隔，必然增大血药浓度的波动幅度 定时恒量给药，达到坪值所需要的时间只与其半衰期有关
一个完整的药 -时曲线，包括吸收相、平衡项及消除项，每个时段均需采样 整个采样时间至少为 3～5个半衰期 如果药物半衰期未知，应采样到血药浓度为峰浓度的 1／20～1／10 以后 全部采样点数为 3～5个
是血药浓度下降-半所需要的时间 一级动力学半衰期为0.693/Ke 一级动力学半衰期与浓度有关 符合零级动力学消除的药物，半衰期与体内药量有关 一次给药后，经5个半衰期；体内药物已基本消除
诱导肝药酶的药物可加速自身代谢 舌下给药无首过效应 不同剂型的同种药物生物利用度可不同 药物的解离度大，吸收也增多 清除率高的药物半衰期较短
是未成熟B淋巴细胞的主要表面标志 易被蛋白酶水解 半衰期很短，仅3天 铰链区较长 记忆B淋巴细胞的mlgD逐渐消失
放射性活度单位是居里和贝克 衰变常数的单位是秒-1 半衰期的单位是秒 衰变能量的单位是keV 1Cl=37MBq
剂型可改变药物的作用速度 剂型可改变药物的作用性质 剂型可产生靶向作用 改变药物在体内的半衰期
对肝药酶有兴奋作用,使活性增加 可加速另一类药物的代谢 可使另一类药物的半衰期延长,血药浓度升高 可加速本身的代谢
随血药浓度的下降而缩短 随血药浓度的下降而延长 正常人对某一药物的生物半衰期基本相似 与病理状况无关 生物半衰期与药物消除速度成正比
是未成熟B淋巴细胞的主要表面标志 易被蛋白酶水解 半衰期很短，仅3天 铰链区较长 记忆B淋巴细胞的mlgD逐渐消失
是药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间 是衡量一种药物从体内消除快慢的指标 代谢快、排泄快的药物，半衰期短 代谢慢，排泄慢的药物，半衰期长 对于线性动力学特征的药物而言，半衰期因药物剂型或给药方法而改变
林可霉素的吸收受进食的影响 药物吸收后在骨和胆汁中分布较高 林可霉素的半衰期较克林霉素短 口服吸收量较克林霉素小 不能透过正常的血脑屏障
物理半衰期是指放射性核素原子数减少一半的时间 同一核素物理半衰期短于有效半衰期 有效半衰期＝物理半衰期＋生物半衰期 同一核素物理半衰期在体内与体外是相同的 有效半衰期是放射性物质在物理衰变与生物代谢共同作用下减少一半的时间
剂型可改变药物的作用速度 剂型可改变药物的作用性质 剂型可产生靶向作用 剂型可降低药物的毒副作用 剂型改变药物在体内的半衰期
有镇静作用 半衰期短 亲脂性强 不易透过血-脑脊液屏障
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