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细菌蛋白质在核糖体中合成并由内质网进行初步的加工 细菌核糖体的形成与核仁有关 抗生素可在转录水平上抑制蛋白质的合成 抗生素可在翻译水平上抑制蛋白质的合成
病毒接触了药物后，慢慢地产生了抗药性 病毒为了适应环境，产生了抗药性变异 抗药性个体的出现是选择的结果 后来的药量用得过少，产生了抗药性变异
防止食品腐败的主要原理是把食品中的细菌和真菌杀死或抑制它们生长和繁殖 利用细菌可以净化生活污水和工业废水，如甲烷菌 青霉素由细菌中的青霉菌产生的，属抗生素类药物 把控制合成胰岛素的基因转入大肠杆菌内，可产生治疗糖尿病的药物——胰岛素
抑制蛋白合成的抗生素 抑制线粒体合成的抗生素 抑制细胞膜合成的抗生素 抑制核酸合成的抗生素 以上都是
MIC是指在体外培养18～24小时后能抑制培养基内致病菌生长的最低抗菌药物浓度 MBC是指能够杀灭培养基内细菌或使细菌数量减少99.9%的最低抗菌药物浓度 AUC可以估计进入体循环的药量 Cmax是指给药后达到的血浆药物浓度的峰值，表明药物的吸收速度大于消除速度 PAE是指细菌与抗生素短暂接触，当药物清除后，细菌生长仍然受到持续抑制的效应
MIC是指在体外培养18～24小时后能抑制培养基内致病菌生长的最低抗菌药物浓度 MBC是指能够杀灭培养基内细菌或使细菌数量减少99.9%的最低抗菌药物浓度 AUC可以估计进入体循环的药量 C
是指给药后达到的血浆药物浓度的峰值，表明药物的吸收速度大于消除速度 PAE是指细菌与抗生素短暂接触，当药物清除后，细菌生长仍然受到持续抑制的效应
β-内酰胺类抗生素可分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类 在和细菌作用时，β-环开环与细菌发生酰化作用，抑制细菌的生长 β-内酰胺环化学性质不稳定，易发生开环导致失活 β-内酰胺类抗生素是指分子中含有六个原子组成的β-内酰胺环的抗生素 β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团
细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间 药物抑制或杀灭病原微生物的能力 不仅能抑制病原菌的生长繁殖，而且具有杀灭作用的药物 半数致死量与半数有效量的比值 药物抑制或杀灭病原微生物的范围
MIC是指在体外培养18～24小时后能抑制培养基内致病菌生长的最低抗菌药物浓度 MBC是指能够杀灭培养基内细菌或使细菌数量减少99.9%的最低抗菌药物浓度 AUC可以估计进入体循环的药量 Cmax是指给药后达到的血浆药物浓度的峰值，表明药物的吸收速度大于消除速度 PAE是指细菌与抗生素短暂接触，当药物清除后，细菌生长仍然受到持续抑制的效应
MIC是指在体外培养18～24小时后能抑制培养基内致病菌生长的最低抗菌药物浓度 MBC是指能够杀灭培养基内细菌或使细菌数量减少99.9％的最低抗菌药物浓度 AUC可以估计进入体循环的药量 Cmax是指给药后达到的血浆药物浓度的峰值，表明药物的吸收速度大于消除速度 PAE是指细菌与抗生素短暂接触，当药物清除后，细菌生长仍然受到持续抑制的效应
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