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引物浓度过高 退火温度太低 模板DNA的污染 PCR扩增循环数太多 TaqDNA聚合酶缺乏3＇-5＇外切酶活性
抑制嘌呤的补救合成 抑制RNA聚合酶 抑制DNA聚合酶 碱基错配 抑制蛋白质合成
RNA聚合酶和DNA聚合酶只能在多核苷酸链的3'-OH末端添加核苷酸 RNA聚合酶需要引物，并在延长的多核苷酸链5'-末端添加碱基 DNA聚合酶能同时在链两端添加核苷酸 DNA聚合酶只能以RNA为模板合成DNA
新DNA链含有错误的碱基 旧DNA链更倾向于含有错误碱基 旧DNA链在特殊位点含有甲基化基团 新DNA链在特殊位点含有甲基化基团 DNA聚合酶与新链结合
酶1可能是核酸内切酶 该修复过程遵循碱基互补配对原则 图中的结构缺陷可能是多种原因引起的碱基错配 该过程可能用到RNA聚合酶、连接酶等
抑制嘌呤的补救合成 抑制RNA聚合酶 抑制DNA聚合酶 碱基错配 抑制蛋白质合成酶
Meselsob-Stahl 实验 RNA聚合酶保护试验 顺反试验 Ames试验 错配试验
DNA复制所需要的引物的作用是使DNA聚合酶能从3’端延伸DNA链 引物与DNA母链的关系是碱基互补配对 添加缓冲溶液的作用是维持pH基本不变 DNA聚合酶可以用来合成引物
DNA复制所需要的引物的作用是使DNA聚合酶能从3’端延伸DNA链 引物与DNA母链的关系是碱基互补配对 添加缓冲溶液的作用是维持pH基本不变 DNA聚合酶可以用来合成引物
引物浓度过高 退火温度太低 模板DNA的污染 PCR扩增循环数太多 TaqDNA聚合酶缺乏3'—5'外切酶活性
该突变个体基因突变的频率增加 该个体基因转录的准礓性降低 突变酶作用的底物是八种核苷酸 突变酶基因的非模板链碱基顺序不一定改变
DNA聚合酶 DNA连接酶 限制性内切酶 RNA聚合酶
Taq DNA聚合酶具有3′→5′ 外切酶活性，PCR扩增过程中有校正功能 增加酶量可以提高反应速度，减少碱基错配 催化一条双链DNA 3′ 端羟基与另一条双链DNA 5′ 端磷酸根形成3′，5′ 磷酸二酯键 扩增的DNA片段越长，错配概率越大，每次循环移码突变率为1/8000左右 在引物的3′ -OH末端加入脱氧单核苷酸，形成3′，5′磷酸二酯键
UV照射可以引起嘧啶碱基的交联 DNA聚合酶Ⅲ可以修复单链的断裂 双链的断裂可以被DNA聚合酶Ⅱ修复 DNA的修复过程中需要DNA连接酶 细菌可以用一种核酸内切酶来除去受损伤的碱基 糖苷酶可以切除DNA中单个损伤的碱基
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