在甲基化特异性引物基因扩增过程中，原始被分析的DNA模板进行化学修饰后，未甲基化的胞嘧啶会转变为

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基因点突变、扩增、异常甲基化和易位基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化基因缺失、点突变、异常甲基化和易位基因缺失、扩增、异常甲基化和易位基因点突变、扩增和易位

保持一定的pH 抑制非特异性扩增保持TaqDNA聚合酶的活性增加DNA模板的溶解度有利于引物和模板的结合

PCR技术建立在对扩增的目的基因序列完全已知的基础上该技术需要解旋酶和热稳定的DNA聚合酶[ 该技术需要一对特异性的引物，要求一对引物的序列是互补的该技术应用体内DNA双链复制原理，也需要模板、原料、能量、酶等条件

在DNA复制过程中，通过识别半甲基化的酶，甲基化得以保存随着发育阶段的改变，DNA的甲基化也要发生变化具有活性的DNA是非甲基化的基因必须经过完全的甲基化才能表达

保持一定的pH 抑制非特异性扩增保持Taq DNA聚合酶的活性增加DNA模板的溶解度有利于引物和模板的结合

保持一定的pH 抑制非特异性扩增保持TaqDNA聚合酶的活性增加DNA模板的溶解度有利于引物和模板的结合

①②④ ②③④ ①③④ ①②③

基因必须经过完全的甲基化才能表达具有活性的DNA是非甲基化的随着发育阶段的改变，DNA的甲基化也要发生变化在DNA复制过程中，通过识别半甲基化的酶，甲基化得以保存

待测细胞的DNA分离应用座位、组或等位基因特异性引物进行的PCR扩增扩增产物的纯化和测序扩增产物在无变性的聚丙烯凝胶电泳测出的基因序列与基因库的DNA已知序列比较

保持一定的pH 抑制非特异性扩增保持TaqDNA聚合酶的活性增加DNA模板的溶解度有利于引物和模板的结合

去甲基化去甲基化-重新甲基化去甲基化-重新甲基化-去甲基化去甲基化-重新甲基化-维持甲基化

PCR技术对扩增的目的基因序列是完全未知的该技术需要解旋酶和热稳定的DNA聚合酶该技术需要一对特异性的引物，要求一对引物的序列是互补的该技术应用体内DNA双链复制原理，也需要模板、原料、能量、酶等条件

DNA－RnP PCR-序列特异性引物（sequence specific primer，SSP）分型法 PCR-SSCP PCR扩增产物直接测序 DDGE

引物　模板DNA　核糖核苷酸　热稳定DNA聚合酶

PCR技术建立在对扩增的目的基因序列完全已知的基础上　该技术需要解旋酶和热稳定的DNA聚合酶　该技术需要一对特异性的引物，要求一对引物的序列也是互补的　该技术应用体内DNA双链复制原理，也需要模板、原料、酶等条件

模板DNA变性引物二聚体形成变性、退火、延伸非特异性PCR产物的扩增防止PCR产物污染

模板引物样本扩增温度聚合酶

PCR技术建立在对扩增的目的基因序列完全已知的基础上该技术需要解旋酶和热稳定的DNA聚合酶该技术需要一对特异性的引物，要求一对引物的序列也是互补的该技术应用体内DNA双链复制原理，也需要模板、原料、酶等条件