下列叙述中与地尔硫不符的是-X题卡

属于苯并硫氮杂草类钙通道阻滞剂分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）异构体口服吸收完全，且无首过效应体内主要代谢途径为脱乙基、N-脱甲基和O-脱甲基临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用

地尔硫䓬结构中具有3个手性中心地尔硫䓬体内的主要代谢途径有O-脱甲基代谢、N-脱甲基代谢和脱乙酰基地尔硫䓬临床上应用的是活性最大的顺式L-异构体地尔硫䓬临床上应用的是活性最大的顺式D-异构体地尔硫䓬口服吸收完全，但有较高的首过效应

硝酸甘油美托洛尔普萘洛尔硝苯地平地尔硫卓

氢溴酸东莨菪碱辛伐他汀硝苯地平氢氯噻嗪地尔硫卓

2S-顺式异构体活性最强具扩张血管作用，可治疗心绞痛为白色结晶性粉末易溶于水分子中有一个手性碳

米诺地尔地尔硫尼莫地平尼群地平硝苯地平

属于苯并硫氮杂草类钙通道阻滞剂分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）异构体口服吸收完全，且无首过效应体内主要代谢途径为脱乙基、N-脱甲基和O-脱甲基临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用

分子中含有硫氮杂卓环分子中含有甲氧苯基分子中含有二乙氨基乙基分子中含手性碳原子，使用其右旋体为钙拮抗剂，用于治疗心绞痛并有降血压作用

硝酸甘油+硝酸异山梨酯普萘洛尔+维拉帕米地尔硫+普萘洛尔硝酸甘油+普萘洛尔地尔硫

属于苯并硫氮杂草类钙通道阻滞剂分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）异构体口服吸收完全，且无首过效应体内主要代谢途径为脱乙基、N-脱甲基和O-脱甲基临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用

属于苯并硫氮杂草类钙通道阻滞剂分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）异构体口服吸收完全，且无首过效应体内主要代谢途径为脱乙基、N-脱甲基和O-脱甲基临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用

普萘洛尔和维拉帕米普萘洛尔和硝苯地平维拉帕米和地尔硫

普萘洛尔和地尔硫

硝苯地平和地尔硫

肼曲嗪地尔硫氨氯地平多沙唑嗪阿替洛尔

利血平 nifedipine 普萘洛尔地尔硫卓 verapamil

氢溴酸东莨菪碱辛伐他汀硝苯地平氢氯噻嗪地尔硫䓬

硝苯地平硝酸异山梨酸酯维拉帕米地尔硫（艹卓）草阿替洛尔

肼屈嗪哌唑嗪硝苯地平甲基多巴地尔硫革

普萘洛尔和硝苯地平普萘洛尔和维拉帕米普萘洛尔和地尔硫卓维拉帕米和地尔硫各组均不理想

美卡拉明硝苯地平地尔硫多沙唑嗪阿替洛尔

乌拉地尔硝普钠美托洛尔地尔硫卓

下列叙述中与地尔硫不符的是（）