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作用时间短 血浆蛋白结合率高 血浆蛋白结合率低 用于轻症糖尿病患者 尤适用于肥胖性、饮食控制无效的糖尿病
血浆蛋白结合率高 作用时间短 用于轻症糖尿病 尤适用于肥胖性、饮食控制无效的糖尿病 血浆蛋白结合率低
作用时间短 血浆蛋白结合率高 血浆蛋白结合率低 用于轻症糖尿病 尤适用于肥胖性、饮食控制无效的糖尿病
药物与血浆蛋白结合率高，排泄速度减慢 药物与血浆蛋白结合率高，在体内的循环时间减少 药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过 药物与血浆蛋白结合率低，可缩短药物作用时间 药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁
作用时间短 血浆蛋白结合率高 血浆蛋白结合率低 用于轻症糖尿病 尤适用于肥胖性、饮食控制无效的糖尿病
硫喷妥钠 苯巴比妥 奥沙西泮 异戊巴比妥 司可巴比妥
蛋白结合率是指在治疗剂量下，血浆蛋白与药物结合的百分率 是有限的，增加药物剂量，游离型和结合型按比例增加 不影响吸收，也不影响排泄 两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象 结合不受疾病等因素影响
白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示 药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态 两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
在人体内2：00PM~4：00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高 清晨游离安定和卡马西平含量最高 卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨 药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50％的药物有临床意义
SD的血浆蛋白结合率最高，易透过血脑屏障 SD的血浆蛋白结合率最低，易透过血脑屏障 SD的乙酰化率最低，尿中溶解度低，毒性小 SD的乙酰化率最高，尿中溶解度低，毒性小 SD口服吸收最快，发挥作用快
白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示 药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态 两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高 清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高 卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨 药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义
卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化 在人体内2：00PM～4：00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高 清晨游离安定和卡马西平含量最高 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨 药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50％的药物有临床意义
顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午 早晨，血浆游离卡马西平含量最低 2m.～6m，血浆游离苯妥英钠含量最高 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义
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