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耳膜迷路水肿 听神经损害 椎－基底动脉血栓 颈动脉狭窄 锁骨下动脉窃血综合征
c-kit基因突变是GIST发病机制的核心环节 p53基因突变是GIST发病机制的核心环节 PDGFRα基因突变对c-kit野生型GIST的发生和发展起着重要作用 Kras基因突变是GIST发病机制的核心环节 Kras基因缺失是GIST发病机制与核心环节
耳膜迷路水肿 听神经损害 椎－基底动脉血栓 颈动脉狭窄 锁骨下动脉窃血综合征
颈内动脉狭窄 内耳迷路水肿 椎基底动脉供血不足 听神经损害 锁骨下动脉盗血综合征
发病与A群链球菌感染有关 发病机制可能与Ⅱ型超敏反应有关 发病机制可能与Ⅲ型超敏反应有关 患者血清抗O抗体升高 病灶标本中分离培养出链球菌可作为诊断指标
听神经损害 内耳迷路水肿 椎基底动脉供血不足 颈内动脉狭窄 锁骨下动脉盗血综合征
发病与A群链球菌感染有关 发病机制可能与Ⅱ型超敏反应有关 发病机制可能与Ⅲ型超敏反应有关 患者血清抗"O"抗体升高 病灶标本中分离培养出链球菌可作为诊断指标
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病因不同，发病机制不同，同一病因不同病程阶段，发病机制亦有主次之分 发病机制包括原发性损害和继发性损害 肝细胞急剧坏死同时肝细胞再生能力不足是其发病基础 肝细胞死亡途径包括细胞凋亡和坏死 以上都是
DA功能异常假说是ADHD发病机制的主要假说 5-HT功能亢进假说是ADHD发病机制的主要假说 胆碱能功能异常假说是ADHD发病机制的主要假说 脑损伤导致脑功能异常是ADHD发病的主要机制 不良的家庭环境是ADHD发病的主要原因
听神经损害 内耳迷路水肿 椎基底动脉供血不足 颈内动脉狭窄 锁骨下动脉盗血综合征
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