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某校研究性学习小组调查并绘制出患有甲乙两种遗传病的系谱图(如图),甲病基因用B或b表示,乙病基因用D或d表示.已知Ⅱ﹣3不携带甲病基因,且两对基因独立遗传.下列有关叙述错误的是(  )

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甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病  8的致病基因中有一个来自Ⅰ1  甲病是性染色体病,乙病是常染色体病  若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,则后代患乙病概率为1/8  
甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病   Ⅲ7的致病基因中有一个来自Il   甲病是性染色体病,乙病是常染色体病   若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,则后代患乙病概率为1/8  
只能肯定该病的遗传方式是显性遗传   小琳与母亲基因型相同的概率是 2/3   小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为1/2   图中男性患者的基因型总是相同的  
甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传   从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是在家族中世代相传   II7与II8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8   已知II3不是乙病基因的携带者,则乙病的遗传方式属于伴X染色体隐性遗传  
甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传   从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传   7与Ⅱ8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8   已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者,则乙病的类型为伴X.染色体隐性遗传病  
甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病   8的致病基因中有一个来自Ⅰ1   甲病是X.染色体上隐性遗传病,乙病是常染色体上隐性遗传病   若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,则后代患乙病的概率为1/8  

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