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听神经瘤的首发症状多为()

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听神经瘤呈圆形有一狭窄蒂部由内听道伸出  脑膜瘤特征性表现是TWI呈等信号,TWI呈低信号  多数听神经瘤TWI呈低信号,TWI呈高信号  脑膜瘤基底较宽,其中心不在内听道  听神经瘤和脑膜瘤的鉴别依赖于平扫  
早期症状多为一侧耳聋、耳鸣  重振试验多为阴性  肿瘤发生于前庭神经干者必有旋转性眩晕发作  MRI增强扫描为敏感而可靠的诊断方法  Bekesy自描测听曲线多为Ⅲ型或Ⅳ型  
听神经瘤是耳神经外科最常见的良性肿瘤  占桥小脑角肿瘤的70%~ ~80%  听神经瘤多见于女性  原发部位是内听道段前庭神经的神经膜细胞  双侧多见  
好发于中年人  多发生于听神经的内听道段或内耳孔区  听神经瘤起源于Schwann细胞  听神经瘤多来自耳蜗神经  大多数是单侧性  
听神经瘤好发于后颅窝,三叉神经鞘瘤好发于中颅窝  听神经瘤多呈高强化,三叉神经鞘瘤多呈中低强化  三叉神经鞘瘤常跨颅窝生长而表现为哑铃形  听神经瘤常引起内听道扩大或骨质破坏  听神经瘤可致岩骨呈刀切样缺损  
主要为来源于前庭神经的雪旺细胞肿瘤  主要为来源于听神经的雪旺细胞肿瘤  面瘫为首发症状  ABR检测无异常  传导性聋  
耳鸣、耳聋、眩晕  三叉神经症状  小脑功能障碍  肢体乏力  面肌无力  
MRI是检查桥小脑池病变的最佳方法  听神经瘤在T1WI上呈低信号或等信号  注射GD-DTPA后听神经瘤可显著增强  听神经瘤的钙化、陈旧出血均可导致低信号  有囊变或坏死时,肿瘤信号不均匀  
MRI是检查桥小脑池病变的最佳方法  听神经瘤在TWI上呈低信号或等信号  注射GD-DTPA后听神经瘤可显著增强  听神经瘤的钙化、陈旧出血均可导致低信号  有囊变或坏死时,肿瘤信号不均匀  
直径小于1.5cm者为小听神经瘤  直径大于4.0cm或肿瘤超过中线者为大听神经瘤  直径1.5~2.5cm者为中等大听神经瘤  直径2.5~4.0cm者为中等大听神经瘤  直径2.5~3.5cm者为中等大听神经瘤  直径小于2.5cm者为小听神经瘤  
听神经瘤实际上起源于前庭神经  因肿瘤压迫面神经,因此面瘫是最常见症状之一  肿瘤最早常位于内听道内  面神经常位于肿瘤的腹侧  枕下后外侧入路是听神经瘤手术的最常用入路  
MRI是检查桥小脑池病变的最佳方法  听神经瘤在TWI上呈低信号或等信号  注射GD-DTPA后听神经瘤可显著增强  听神经瘤的钙化、陈旧出血均可导致低信号  有囊变或坏死时,肿瘤信号不均匀  
听神经瘤呈圆形有一狭窄蒂部由内听道伸出  脑膜瘤特征性表现是TWI呈等信号,TWI呈低信号  多数听神经瘤TWI呈低信号,TWI呈高信号  脑膜瘤基底较宽,其中心不在内听道  听神经瘤和脑膜瘤的鉴别依赖于平扫  
典型的听神经瘤常有明显的细胞致密区及松散区  典型的听神经瘤细胞呈小栅栏样排列  典型的听神经瘤细胞的原纤维之间相互平行  细胞致密区对应AntoniB区  细胞松散区对应AntoniA区  
男性略多见  听神经瘤起源于前庭神经鞘膜,更准确的命名应为前庭神经鞘瘤  患者以青少年居多  听神经瘤在组织学上为恶性  听神经瘤早期常可出现颅内__症状  

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