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制备酊剂时,为减少酊剂中杂质含量,酊剂中乙醇不应低于()

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含毒剧药酊剂每100ml相当于原药材10g  一般酊剂每100ml相当于原药材20g  可以采用溶解法和稀释法制备  用乙醇作溶媒,含药量高  久置产生沉淀时,可滤过除去沉淀再使用  
溶媒本身有一定的药理作用  久贮不易长霉  溶剂对浸出成分均有一定选择性,杂质少,澄明度好  均需进行乙醇含量检查  酊剂  
药酒所用溶媒为蒸馏酒,酊剂所用溶媒为规定浓度的乙醇  药酒可以加糖或蜂蜜矫味和着色,酊剂不加  药酒可以用稀释法制备,酊剂常用浸渍法和渗漉法  在贮存过程中溶剂浓度均易发生变化  藿香正气水属于酊剂  
酊剂与药酒制备时所用溶剂均为乙醇  酊剂与药酒通常均可用渗漉法、稀释法、溶解法制备  含毒性药品的酊剂每100ml相当于原药材20g  药酒每1ml相当于原药材2~5g  酊剂与药酒的成品均应测定含醇量  
毒剧药的酊剂一般每lOOml相当于药材1g  酊剂的浓度一般随药材的性质而异,如碘酊  酊剂用水稀释时,由于溶剂改变,常有沉淀产生  制作各种酊剂的时候,乙醇的浓度是固定不变的  酊剂的浓度是固定不变的  
酊剂不可外用  含有毒剧药品(药材)的酊剂,每100ml应相当于原药物20g  酊剂系指药物用低浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清的液体制剂,也可用浸膏稀释而成  酊剂的制备方法有溶解法,稀释法,浸渍法,渗漉法  酊剂不可内服  
含毒性药材的酊剂每1ml应相当于原药材0.50g  酊剂与药酒均可采用渗漉法及溶解法制备  药酒与酊剂的成品均应进行含醇量测定  药酒的浓度每1ml相当于原药材2~5g  药酒与酊剂的浸提溶剂均为乙醇  
含毒性药材的酊剂每1ml应相当于原药材0.50g  酊剂与药酒均可采用渗漉法及溶解法制备  药酒与酊剂的成品均应进行含醇量测定  药酒的浓度每1ml相当于原药材2~5g  药酒与酊剂的浸提溶剂均为乙醇  
酒剂的溶媒为酒,酊剂的溶媒为规定浓度的乙醇  酒剂、酊剂中常常加入防腐剂  酒剂多为祛风散寒活血通络复方制剂  酒剂应检查乙醇含量和甲醇含量  含毒剧药酊剂每100ml相当于原药材10g,其他酊剂相当于原药材20g  
酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20g  酒剂,酊剂无需进行微生物限度检查  酒剂不要求乙醇含量测定  酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除,酊剂不可以滤除  含剧毒药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10g  
含毒性药的酊剂每100ml相当于原饮片10g  一般酊剂每100ml相当于原饮片20g  可以采用溶解法和稀释法制备  用乙醇作溶媒,含药量高  不允许有沉淀产生  
酊剂与药酒制备时所用的溶剂均为乙醇  酊剂与药酒通常均可用渗漉法,稀释法,溶解法制备  含毒性药品的酊剂每100ml相当于原药材20g  药酒每1ml相当于原药材2~5g  酊剂与药酒的成品均应测定含醇量  
酊剂的浓度是固定不变的  乙醇对药材中各成分的溶解能力是固定的  酊剂用水稀释时,溶剂不发生改变  由于醇本身有一定的药理作用,故应用受到一定的限制  酊剂可以注射给药  
溶媒本身有一定的药理作用  久贮不易长霉  溶剂对浸出成分均有一定选择性,杂质少,澄明度好  均需进行乙醇含量检查  酊剂要求澄明度好,不允许有沉淀;酒剂允许在贮存期间有轻摇即散的沉淀  
酒剂不易保存  酊剂因乙醇为溶剂其应用有一定的局限性  均宜内服不宜外用  酒剂、酊剂的溶媒都是乙醇  
一般酊剂每100ml相当于原药材50g  含毒剧药的酊剂每100ml相当于原药材10g  用乙醇作溶剂,含药量高  可用溶解法和稀释法制备  
含毒性药材的酊剂每1ml应相当于原药材0.50g  酊剂与药酒均可采用渗漉法及溶解法制备  药酒与酊剂的成品均应进行含醇量测定  药酒的浓度每1ml相当于原药材2~5g  药酒与酊剂的浸提溶剂均为乙醇  

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