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在双位点ELISA实验时,造成抗原测值低于实际含量的常见原因是()

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只用于检测抗体  被检测物与酶标记物的活性各不相同  被检测物浓度高,则标记物被结合的机会少  检测的吸光度值与待测标本中的被测物含量呈正相关  只用于检测抗原  
ELISA的钩状效应类同于沉淀反应中抗体过剩的后带现象  竞争法结合于固相的酶标抗原量与受检抗原的量成正比  用ELISA双抗体夹心法测抗原时,待测管颜色越深,表示标本中抗原含量越多  用ELISA竞争法测抗原时,待测管颜色越深,表示标本中抗原含量越多  ELISA捕获法测IgM抗体时,如有颜色显示,则为阴性反应  
抗体含量越多  抗体含量越少  抗原含量越多  抗原含量越少  抗体和抗原缺乏  
反应体系中,相对于抗原,标记抗体是过量的  单位点和双位点IRMA均采用固相抗体作分离  抗原与抗体的结合属于竞争性结合  反应平衡时,游离标记物量与待测抗原量成正比  反应平衡时,待测抗原量与结合的*Ag–Ab成反比  
被测物含量与显色深度成正比  仅用于抗原检测  被测物多则标记物被结合的机会多  检测系统中只能使用单克隆抗体  被测物含量与显色深度成反比  
ELISA双抗体夹心法  ELISA竞争法  ELISA间接法  ELISA捕获法  ELISA双抗原夹心法  
ELISA的钩状效应类同于沉淀反应中抗体过剩的后带现象  竞争法结合于固相的酶标抗原量与受检抗原的量成正比  用ELISA双抗体夹心法测抗原时,待测管颜色越深,表示标本中抗原含量越多  用ELISA竞争法测抗原时,待测管颜色越深,表示标本中抗原含量越多  ELISA捕获法测IgM抗体时,如有颜色显示,则为阴性反应  
用于检测抗原  用于检测抗体  被测物含量多则标记物被结合的机会少  待测管的颜色比参照管的淡表示被测物含量少  待测管颜色与被测物含量成正比  
固相抗体过多  反应时间不够  标记抗体过多  待测物过浓  洗涤不彻底  
双抗体夹心法ELISA  竞争法ELISA  间接法ELISA  捕获法ELISA  双抗原夹心法ELISA  
反应体系中,相对于抗原,标记抗体是过量的  单位点和双位点IRMA均采用固相抗体作分离  抗原与抗体的结合属于竞争性结合  反应平衡时,游离标记物量与待测抗原量成正比  反应平衡时,待测抗原量与结合的Ag-Ab成反比  

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