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Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段,首发症状为双下肢共济失调,其遗传的方式为

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小脑共济失调  脊髓后索共济失调  基底节共济失调  脊髓侧束共济失调  锥体束共济失调  
临床表现为意识模糊、共济失调、局灶性脑损害,病变轻、预后好。患者多有腰部带状疱疹史  先有疲劳、体重减轻、肌肉关节隐痛、感冒、感染、外伤、药物过敏等表现。首发症状多为一侧或多个肢体无力麻木;单眼或双眼视力减退、失明、复视,痉挛性或共济失调性下肢瘫,Lhermitte征  主要表现为发热、畏光、头痛、肌痛、恶心、呕吐、全身无力,神经系统检查可见颈项强直和Kernig征  前驱期有发热、全身不适、头痛、肌痛等,急性起病,神经症状为偏盲、偏瘫、失语、眼肌麻痹、共济失调、多动、脑膜刺激征,多数患者有意识障碍  急性起病,病前有发热,全身不适。首发症状为双下肢麻木无力,病变部位根痛或病变节段束带感,继而完全横贯性损害  
深感觉障碍  腱反射消失  进行性的步态共济失调  构音障碍  心肌病  
脊髓小脑共济失调5型  脊髓小脑共济失调6型  脊髓小脑共济失调1型  脊髓小脑共济失调8型  脊髓小脑共济失调3型  
不是由相应基因外显子CAG拷贝数异常扩增,而产生多聚谷氨酰胺造成的脊髓小脑性共济失调的类型是  脊髓小脑共济失调1型  脊髓小脑共济失调5型  脊髓小脑共济失调6型  脊髓小脑共济失调8型  脊髓小脑共济失调3型  
脊髓小脑共济失调1型  脊髓小脑共济失调4型  脊髓小脑共济失调7型  脊髓小脑共济失调8型  脊髓小脑共济失调10型  
小脑性共济失调  基底节共济失调  脊髓前索共济失调  脊髓后索共济失调  大脑性共济失调  
小脑共济失调  脊髓后索共济失调  基底节共济失调  脊髓侧束共济失调  锥体束共济失调  
先有疲劳、体重减轻、肌肉关节隐痛、感冒、感染、外伤、药物过敏等表现。首发症状多为一侧或多个肢体无力麻木;单眼或双眼视力减退、失明、复视,痉挛性或共济失调性下肢瘫,Lhermitte征  先有发热、肌痛等,继之以偏盲、偏瘫、失语、脑膜刺激征、意识障碍  发热、畏光、头痛、肌痛、恶心、呕吐、全身无力、颈项强直、Kernig征  意识模糊、共济失调、局灶性脑损害,病变轻、预后好,多有带状疱疹史  病前有发热,首发症状为双下肢麻木无力,病变部位根痛或病变节段束带感,继而完全横贯性损害  
脊髓小脑共济失调1型  脊髓小脑共济失调5型  脊髓小脑共济失调6型  脊髓小脑共济失调8型  脊髓小脑共济失调3型  
以上胸段和中胸段多见  首发症状为病变平面突然出现的根痛和痉挛性瘫痪  排尿、排粪障碍明显  又称脊髓前2/3综合征  痛、温觉消失而深感觉存在  
脊髓小脑共济失调4型  脊髓小脑共济失调7型  脊髓小脑共济失调1型  脊髓小脑共济失调8型  脊髓小脑共济失调10型