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与洋地黄毒甙相比,地高辛口服吸收率(),与血清蛋白结合率较(),经胆汁排泄较(),其消除主要在()。因此,其蓄积性较(),口服后显效较(),作用持续时间较()

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口服吸收率:洋地黄毒苷>地高辛  蛋白结合率:地高辛>洋地黄毒苷  原形肾排泄率:地高辛>洋地黄毒苷  代谢转化率:洋地黄毒苷>地高辛  肝肠循环率:洋地黄毒苷>地高辛  

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