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酶活性受多种因素的影响,图1表示酶A和酶B在不同温度下催化反应速率的变化曲线,图2表示抑制酶活性的两个模型(模型A中的抑制剂与底物竞争酶的活性位点,从而降低酶对底物的催化效应;模型B中的抑制剂和酶活...

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该酶的最适温度是35℃   温度是影响酶的活性的因素   pH值是影响酶的活性的因素  酶的最适pH值不随温度的改变而改变  
分组编号→分别加酶(1-3号试管)和淀粉溶液(4-6号试管)→分别置于不同温度条件下→分别将酶注入同温度下的淀粉溶液中→分别滴加碘液→观察结果   分组编号→分别加酶(1-3号试管)和淀粉溶液(4-6号试管)→分别置于不同温度条件下→分别将酶注入同温度下的淀粉溶液中→分别滴加斐林试剂→观察结果   分组编号→分别加酶(1-3号试管)和淀粉溶液(4-6号试管)→分别置于不同温度条件下→分别滴加碘液→观察结果   分组编号→分别滴加碘液→分别加酶(1-3号试管)和淀粉溶液(4-6号试管)→分别置于不同温度条件下→分别将酶注入同温度下的淀粉溶液中→观察结果  
图中a和c点酶的结构相同    b点表示酶的最大活性    d点表示该酶的最适温度    同一种酶在不同的温度下可具有相同的催化效率  
T0表示淀粉酶催化反应的最适温度  图①中,Ta、Tb时对酶活性的影响有本质区别   图②中Tb时酶的活性达到最大  图②中A.点对应的温度为T0  
在35℃时,小麦淀粉酶的催化效率最高   0℃和100℃时,酶的催化效率都降为0   A图曲线表示0℃-35℃过程中酶的催化效 率可望恢复   B图从100℃-35℃的过程中酶的活性也将直线上升  
该酶只能在最佳温度范围内测出活性   实验结果表明使用该酶的最佳温度是80℃   曲线②各数据点的数据是在80℃时测得的   低于最适温度下保温不影响残余酶活性  
To表示淀粉酶催化反应的最适温度   图甲中,Ta、Tb时淀粉酶催化效率都很低,但对酶活性的影响有本质的区别   图乙中Tb到Tc的曲线表明随温度的升高,麦芽糖不再增加,酶的活性已达到最大   图乙中A点对应的温度为To左右  
B.C)的活性受温度影响的情况。下列叙述正确的是( ) A.从图甲中可知pH=6时植物淀粉酶的活性最高   从图乙中无法得知酶C的最适温度   从图甲中可知细胞内pH值由酸性变成碱性时,淀粉酶活性逐渐升高   从图乙可知活性温度的范围最广的是酶B  
图中a和c点处酶的结构相同  b点表示该酶的最大活性   d点表示该酶的最适温度  同一种酶在不同温度下可能具有相同的催化效率  
酶都是蛋白质   酶的活性受温度的影响  酶是生物催化剂   酶的活性受pH值的影响  
酶促反应速率可用底物消失所需的时间(或产物生成的速率)来表示   Ⅰ、Ⅱ相比较,酶促反应速率不同,这是因为酶浓度和温度的不同   AB段影响酶促反应速率的主要限制因子是底物浓度   若想探究不同温度对酶活性的影响,至少应设置3种不同的温度  
酶对底物无选择性  酶的活性不受任何因素的调节  酶的活性稳定  与一般催化剂催化效率类似  酶的活性不稳定,易受温度及酸碱度等因素影响  
B.C.代表不同的化合物;图乙表示酶活性与温度的关系。下列叙述正确的是(  ) ①若a催化的反应被抑制,则A.消耗速度加快 ②若  大量堆积,则很可能是b和c催化的反应被抑制所致 ③当图乙反应温度由t1调到最适温度时,酶的活性上升 ④酶活性在t1时比t2时低,表明t1时酶的空间结构被破坏得更严重 A.①③B.②③   ①④  ②④  
小麦淀粉酶在35 ℃时,小麦淀粉酶的催化效率最高  0 ℃和100 ℃时,酶的催化效率都降为0  A.图曲线表示从0~35 ℃过程中酶的催化效率可望恢复  B.图从100 ~35 ℃的过程中酶的活性也将直线上升  
To表示淀粉酶催化反应的最适温度   图甲中,Ta、Tb时淀粉酶催化效率都很低,但对酶活性的影响有本质的区别   图乙中Tb到Tc的曲线表明随温度的升高,麦芽糖不再增加,酶的活性已达到最大   图乙中A点对应的温度为To左右  
B.C)的活性受温度影响的情况。下列叙述正确的是:( ) A.从图A中可知pH=6时植物淀粉酶的活性最高   从图B中无法得知酶C的最适温度   从图A中可知细胞由酸性变成碱性时,淀粉酶活性逐渐升高   从图B中可知活性温度的范围最广的酶是B  
B.C.D.四种酶的催化效率,下列有关根据曲线分析的说法不正确的是 ( )

A.当温度为时,催化效率达最大值的酶为A.   
最能反应人体内酶受温度影响的是B.   对于酶的催化效率一般情况而言,  曲线很可能是错误的 D.根据图示,四种酶的催化效率由高到底依次为DBAC  
一般属此类调节方式的酶具有(高)活性和无(低)活性形式  有活性和无活性两种形式在不同酶的催化下可以互变  催化上述互变的酶受激素等因素的控制  酶化学修饰的催化效率常较变构调节低  

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