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脊柱裂儿 13三体综合征（即Patau综合征）儿 无丙种球蛋白症 黑蒙性白痴病 先天性卵巢发育不全症
脊柱裂儿 13三体综合征（即Patau综合征）儿 无丙种球蛋白症 黑蒙性白痴病 先天性卵巢发育不全症
黑朦性白痴产生的根源是基因发生了突变 溶酶体膜能主动运输H+进入溶酶体，故其基质pH较低 溶酶体内少量的酶进入细胞质基质后，仍有很高的活性 溶酶体内的多种酶由核糖体合成，在内质网和高尔基加工，由囊泡转运而来
黑朦性白痴产生的根源是基因发生了突变 溶酶体膜能运输H+进入溶酶体内,故其内部pH较低 溶酶体内少量的酶进入胞质溶胶后,仍具有较高的活性 溶酶体的产生与内质网和高尔基体有关
粘多糖增多症 肝豆状核变性 无丙种球蛋白血症 苯丙酮尿症 黑蒙性白痴症
白化病 21-三体综合征 苯丙酮尿症 黑蒙性白痴 进行性肌营养不良
脊柱裂儿 13三体综合征（即Patau综合征）儿 无丙种球蛋白症 黑蒙性白痴病 先天性卵巢发育不全症
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脊柱裂儿 13三体综合征（即Patau综合征）儿 无丙种球蛋白症 黑蒙性白痴病 先天性卵巢发育不全症
黑朦性白痴产生的根本原因是基因突变 细胞溶胶中的H+通过主动转运进入溶酶体，故溶酶体基质中pH较低 溶酶体内的酶进入细胞溶胶后，仍有很高的活性 溶酶体内的多种酶由核糖体合成，在内质网和高尔基体中加工，由高尔基体出芽形成
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