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分析右图所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A.，隐性基因为a；乙病：显性基因为B.，隐性基因为b）（1）甲致病基因位于 染色体上，为 性基因。（2）Ⅱ3、Ⅱ8两者的家...
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高中生物《江苏省沭阳银河学校2012届高三第二次考试试题（生物）》真题及答案
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生物研究性学习小组的同学在进行遗传病情况调查时发现一位男生患有两种遗传病进一步调查后画出其家族的遗传
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09天津海滨新区五校联考4分分析下图所示家族遗传系谱图回答有关问题甲病显性基因为A.隐性基因为a乙病
右图是具有两种遗传病的某家族系谱图设甲病显性基因为
,隐性基因为a,乙病显性基因为
,隐性基因为b。若Ⅰ-2无乙病基因。下列说法不正确的是（）
A.甲病为常染色体显性遗传病 B.I-3号是纯合体的概率是1/8
乙病为性染色体隐性遗传病
设Ⅱ-4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/8
分析如图所示的家族遗传系谱图甲病显性基因为A隐性基因为a乙病显性基因为B隐性基因为b下列对该家族遗传
已知I
2
、II
6
的家族无乙病史，则III
1
的基因型为bbX
a
X
a
已知I
2
、II
6
的家族无乙病史，若IIl
2
与IIl
3
近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为1/48
若II
2
再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿性染色体为XX，患病概率为5/8
已知I
2
、II
6
的家族无乙病史，则III
3
的基因型为Bb的概率为2/3
分析右图所示家族遗传系谱图回答有关问题甲病显性基因为A隐性基因为a乙病显性基因为B隐性基因b1如Ⅱ3
右图是具有两种遗传病的某家族系谱图设甲病显性基因为
，隐性基因为a，乙病显性基因为
，隐性基因为b。若Ⅰ
2
无乙病基因。下列说法不正确的是
A.甲病为常染色体显性遗传病B.乙病为X.染色体隐性遗传病
若Ⅱ
4
与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3／8
Ⅱ
3
号是纯合体的概率是1／8
右图是某遗传病的家族遗传系谱图从系谱图分析可得出
母亲的致病基因只传给儿子不传给女儿
男女均可患病，人群中男患者多于女患者
致病基因最可能为显性并且在常染色体上
致病基因为隐性因家族中每代都有患者
某医师通过对一对正常夫妻Ⅲ妻子已经怀孕的检查和询问判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病显性基因为A隐生
分析如图所示的家族遗传系谱图回答下列有关问题甲病显性基因为A.隐性基因为a乙病显性基因为B.隐性基因
右图是具有两种遗传病的某家族系谱图设甲病显性基因为A隐性基因为a乙病显性基因为B隐性基因为b若Ⅰ-2
甲病为常染色体显性遗传病
II-3号是纯合体的概率是1/8
乙病为性染色体隐性遗传病
设Ⅱ-4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/8
下图是具有两种遗传病的家族系谱图设甲病显性基因为A隐性基因为a乙病显性基因为B隐性基因为b若Ⅱ－7为
分析下图所示家族遗传系谱图回答有关问题甲病显性基因为A隐性基因为a乙病显性基因为B隐性基因为b1甲致
下图是患甲病显性基因为A隐性基因为a和乙病为伴性遗传病显性基因为B隐性基因为b两种遗传病的系谱图据图
右图是具有两种遗传病的某家族系谱图设甲病显性基因为A隐性基因为a乙病显性基因为B隐性基因为b若Ⅰ-2
甲病为常染色体显性遗传病
II-3号是纯合体的概率是1/8
乙病为性染色体隐性遗传病
设Ⅱ-4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/8
右图是具有两种遗传病的某家族系谱图设甲病显性基因为A隐性基因为a乙病显性基因为B隐性基因为b若Ⅰ-2
甲病为常染色体显性遗传病
II-3号是纯合体的概率是1/6
乙病为性染色体隐性遗传病
设Ⅱ-4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/8
右图是两种遗传病的系谱图甲病的显性基因为A隐性基因为a乙病的显性基因为B隐性基因为bⅡ—1不是乙病基
右图是具有两种遗传病的某家族系谱图设甲病显性基因为A隐性基因为a乙病显性基因为B隐性基因为b若Ⅰ-2
甲病为常染色体隐性遗传病
II-3号是纯合体的概率是1/6
乙病为X染色体隐性遗传病
设Ⅱ-4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/4
分析下图所示家族遗传系谱图回答有关问题甲病显性基因为A隐性基因为a乙病显性基因为B隐性基因为b1甲致
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对下列各图所表示的生物学意义的描述正确的是
右图为一个家族中某种单基因遗传病的传递情况若③号个体为纯合子的概率是1/2则该病最可能的遗传方式为
右图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险请分析回答1图中多基因遗传病的显著特点是_____________21三体综合征属于遗传病其男性患者的体细胞的染色体组成为2克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY父亲色觉正常母亲患红绿色盲生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者请运用有关知识进行解释________父亲/母亲减数分裂异常形成____________色盲基因用B.或b表示配子与另一方正常配子结合形成受精卵3为避免生出克莱费尔特症患者该母亲怀孕后应及时接受产前检查检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞运用技术大量扩增细胞用处理使细胞相互分离开来然后制作临时装片进行__________分析观察
下列据图所作的推测错误的是
一对表现正常的夫妇生下一个既是白化病又是色盲的男孩那么这对夫妇的基因型分别是
人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病白化病患者皮肤缺乏黑色素苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出下面甲图表示苯丙氨酸在人体的代谢乙图为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱该病受一对等位基因R.r控制请据图回答有关问题甲图乙图1分析甲图可以得知在基因水平上白化病患者是由于基因发生突变所致苯丙酮尿症是由于基因发生突变所致2通过A.过程产生的苯丙氨酸进入内环境至少穿过层生物膜催化A.过程的酶在合成及分泌时与其密切相关的细胞器有至少4个3分析图甲可知基因对性状的控制途径可以是__________________4分析图乙可知苯丙酮尿症是由染色体上的性基因控制的5图乙中Ⅱ5Ⅱ8的基因型分别为6图乙中Ⅲ10是患病女孩的概率是
通过对胎儿或新生儿的体细胞进行显微镜观察难以发现的遗传病是
下列需要进行遗传咨询的是
下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图6号和7号为同卵双生即由同一个受精卵发育而成的两个个体8号和9号为异卵双生即由两个受精卵分别发育成的个体请据下图回答1控制白化病的是常染色体上的____________基因2若用A.a表示控制相对性状的一对等位基因则3号7号和11号个体的基因型依次为____________________________________36号是纯合体的概率为____________9号是杂合体的概率为____________47号和8号再生一个孩子患病的概率为____________5如果6号和9号结婚则他们生出有病孩子的概率为____________若他们所生的第一个孩子有病则再生一个孩子也有病的概率是____________
下图所示为某家族遗传病系谱图下列分析正确的是
下列关于人类遗传病的叙述错误的是①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
下列对实验的相关叙述正确的是
右图为某一遗传病的家系图其中II—2家族中无此致病基因II—6父母正常但有一个患病的妹妹此家族中的III-1与III-2患病的可能性分别为
已知人的红绿色盲属X.染色体隐性遗传先天性耳聋是常染色体隐性遗传D.对d完全显性下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者Ⅱ5为听觉正常的色盲患者Ⅱ4不携带d基因和Ⅱ3婚后生下一个男孩这个男孩患耳聋色盲既耳聋又色盲的可能性分别是
有两种罕见的家族遗传病它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上一种先天代谢病称为黑尿病A.a病人的尿在空气中一段时间后就会变黑另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色B.b如图为一家族遗传图谱概率要以最简分数的形式表示1棕色牙齿是______染色体____性遗传病2写出3号个体可能的基因型:________7号个体基因型是_________3若10号个体和14号个体结婚生育一个棕色牙齿的女儿概率是＿＿＿生育一个只得一种遗传病的孩子概率是生育一个不得病孩子的概率是4假设某地区人群中每10000人当中有4个黑尿病患者每1000个男性中有3个棕色牙齿若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________
下列各图所表示的生物学意义哪一项是错误的
下面是甲乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图与甲病有关的基因为A.a与乙病有关的基因为B.b经调查在自然人群中甲病发病率为19%请回答下列问题⑴甲病的遗传方式是仅考虑甲病在患病人群中纯合子的比例是⑵乙病致病基因是性基因要确定其是否位于X.染色体上最好对家族中个体进行基因检测⑶若乙病基因位于X.染色怵上Ⅱ2的基因型是Ⅲ3与自然人群中仅患甲病的男婚配则他们后代患遗传病的几率为
在调查人类某种遗传病发病率的实践活动中不正确的做法是
抗维生素D.佝偻病是伴X.染色体显性遗传的一种遗传病这种病的遗传特点之一是
分析如图所示的家族中某种遗传病的系谱图判断相关叙述中不正确的是
关于心血管疾病的叙述正确的是①是多基因遗传病②性状主要由复等位基因控制③肝脏过剩的甘油三酯以LDL形式运输至血液④肝脏过剩的甘油三酯以VLDL形式运输至血液⑤易受环境因素的影响
人类遗传病发病率逐年增高相关遗传学研究备受关注根据以下信息回答问题1上图为两种遗传病系谱图甲病基因用A.a表示乙病基因用B.b表示Ⅱ-4无致病基因甲病的遗传方式为▲Ⅱ-2的基因型为▲Ⅲ-1的基因型为▲如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配生出正常孩子的概率为▲2人类的F.基因前段存在着CGG重复序列科学家对CGG重复次数F.基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究统计结果如下此项研究的结论▲进一步推测CGG重复次数可能影响mRNA与▲的结合3小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物请填充观察小鼠细胞减数分裂的实验步骤供选材料及试剂小鼠的肾脏睾丸肝脏苏丹Ⅲ染液醋酸洋红染液詹纳斯绿B.健那绿染液解离固定液取材用▲作实验材料制片①取少量组织低渗处理后放在▲溶液中一定时间后轻轻漂洗②将漂洗后的组织放在载玻片上滴加适量▲③一定时间后加盖玻片▲观察①用显微镜观察时发现几种不同特征的分裂中期细胞若它们正常分裂产生的子细胞是▲②右图是观察到的同源染色体A1和A2的配对情况若A1正常A2发生的改变可能是▲
某伴X.隐性遗传病在男性中的发病率为20%现有表现正常女性和患病的男性结婚他们所生小孩患上述遗传病的概率是
人类有一种遗传病牙齿因缺少珐琅质而呈棕色患病男性与正常女性结婚女儿均为棕色牙齿儿子都正常则他们的
下列有关生物学实验原理和技术操作的叙述中正确的是
下列关于人类遗传病的叙述错误的是
人类的色盲和白化病是两种遗传病有一家系中父亲患色盲病母亲正常他们有两个孩子儿子同时患两种病女儿正常该女儿和一父亲是白化病患者的正常男子结婚生同时患两种病儿子的概率是
下图为某一遗传病系谱图该病不可能的遗传方式是
张女士很幸运地怀上了异卵双胞胎但是医生却告知她们夫妇均属半乳糖血症人类的一种单基因隐性遗传病的基因携带者请你帮助预测张女士孕育的两个孩子是一男一女的概率和至少有一个小孩患有半乳糖血症的概率分别是
下列关于生物遗传与进化的叙述中正确的是
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A.甲病为常染色体显性遗传病 B.I-3号是纯合体的概率是1/8 乙病为性染色体隐性遗传病 设Ⅱ-4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/8
A.甲病为常染色体显性遗传病B.乙病为X.染色体隐性遗传病 若Ⅱ4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3／8 Ⅱ3号是纯合体的概率是1／8
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