99mTc-ECD在脑内滞留的机制是-X题卡

99mTc－ECD与99mTc－HMPA0相比下列不是99mTc－ECD的优势的是

99mTc－ECD可在同一天内重复显像，适合于特殊检查和介入试验 99mTc－ECD的脑摄取率是4.6%～7.6%，脑内的分布基本保持稳定，在6小时以内变化较少 99mTc－ECD血液清除非常快，有利于获得高反差的脑灌注影像 99mTc－ECD的主要优点是体外稳定性很高，标记后放置24小时放化纯度仍可大于90% 99mTc－ECD脑内分布有轻微变化，1小时脑内总放射性约减少10%

有关99mTc－HMPAO描述不正确的是

99mTc－HMPAO具备穿透血脑屏障的脂溶性、零电荷、分子量小三个基本条件脂溶性的99mTc－HMPAO在脑内的分布与脑血流成正比 99mTc－HMPAO主要排泄途径为肝胆道和泌尿系统，24小时排出注射量的40%左右 99mTc－HMPAO进入脑组织后固定分布在脑内，并且出现脑内再分布的现象 99mTc－HMPAO配制后主张标记后10分钟以内，最迟不超过30分钟使用完毕

下列哪项是99mTc－HMPAO在脑内滞留的机制

99mTc－HMPAO在经肝肾代谢脑脊液内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc－HMPAO结构变化 99mTc－HMPAO的构型保持稳定进入脑细胞实质的99mTc－HMPAO构型改变而转变成水溶性化合物与红细胞结合

99mTc-ECD在脑内滞留的机制是

脑内pH值与血液不同，pH变化导致^99mTc-ECD结构变化水溶性络合物转变为脂溶性的次级络合物 ^99mTc-ECD的构型发生变化 ^99mTc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性与谷胱甘肽结合

脑血流灌注显像剂123I－HIPDM在脑内滞留的机制是

123I－HIPDM进入脑组织后聚合成大分子 123I－HIPDM进入脑组织后变成带正电荷的化合物，从而滞留在脑内 123I－HIPDM－进入脑组织后改变脂溶性 123I－HIPDM进入脑组织后改变pH值 123I－HIPDM进入脑组织后变成带负电荷的化合物

脑血流灌注显像剂123I-HIPDM在脑内滞留的机制是

¹²³I-HIPDM进入脑组织后变成带正电荷的化合物，从而滞留在脑内 ¹²³I-HIPDM进入脑组织后改变pH值 ¹²³I-HIPDM进入脑组织后改变脂溶性 ¹²³I-HIPDM进入脑组织后聚合成大分子 ¹²³I-HIPDM进入脑组织后变成带负电荷的化合物

Tc-ECD在脑内滞留的机制是

脑内pH值与血液不同，pH变化导致

Tc-ECD结构变化水溶性络合物转变为脂溶性的次级络合物

Tc-ECD的构型发生变化

Tc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性与谷胱甘肽结合

99mTc-HMPAO在脑内滞留的机制是

脑脊液内pH值与血液不同，pH变化导致Tc-HMPAO结构变化进入脑细胞实质的Tc-HMPAO构型改变而转变成水溶性化合物 ^99mTc-HMPAO的构型保持稳定 ^99mTc-HMPAO在经肝肾代谢与红细胞结合

下列哪项是99mTc－ECD在脑内滞留的机制

99mTc－ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性脑内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc－ECD结构变化 99mTc－ECD的构型发生变化脂溶性络合物转变为水溶性的次级络合物与谷胱甘肽结合

Tc-ECD在脑内滞留的机制是

脑内pH值与血液不同，pH变化导致

Tc-ECD结构变化脂溶性络合物转变为水溶性的次级络合物

Tc-ECD的构型发生变化

Tc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性与谷胱甘肽结合

根据药物制剂在体内的作用机制胃定位释药系统可分为

漂浮型胃内滞留系统生物黏附型胃内滞留系统漂浮与生物黏附协同型胃内滞留系统阻塞型胃内滞留系统等胃溶蚀系统

理想的脑灌注显像剂应具备

不能穿透血脑屏障能穿透血脑屏障在脑中滞留足够的时间具有确定的脑区域分布迅速从体内清除

理想的脑灌注显像剂应具备

不能穿透血脑屏障能穿透血脑屏障在脑中滞留足够的时间具有确定的脑区域分布迅速从体内清除

99mTc-ECD在脑内滞留的机制是

脑内pH值与血液不同，pH变化导致^99mTc-ECD结构变化水溶性络合物转变为脂溶性的次级络合物 ^99mTc-ECD的构型发生变化 ^99mTc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性与谷胱甘肽结合

99mTc-HMPAO在脑内滞留的机制是

脑脊液内pH值与血液不同，pH变化导致^99mTc-HMPAO结构变化进入脑细胞实质的^99mTc-HMPAO构型改变而转变成水溶性化合物 ^99mTc-HMPAO的构型保持稳定 ^99mTc-HMPAO在经肝肾代谢与红细胞结合

脑血流灌注显像剂123I-HIPDM在脑内滞留的机制是

¹²³I-HIPDM进入脑组织后变成带正电荷的化合物，从而滞留在脑内 ¹²³I-HIPDM进入脑组织后改变pH值 ¹²³I-HIPDM进入脑组织后改变脂溶性 ¹²³I-HIPDM进入脑组织后聚合成大分子 ¹²³I-HIPDM进入脑组织后变成带负电荷的化合物

Tc-HMPAO在脑内滞留的机制是

脑脊液内pH值与血液不同，pH变化导致

Tc-HMPAO结构变化进入脑细胞实质的

Tc-HMPAO构型改变而转变成水溶性化合物

Tc-HMPAO的构型保持稳定

Tc-HMPAO在经肝肾代谢与红细胞结合

脑血流灌注显像剂I-HIPDM在脑内滞留的机制是

I-HIPDM进入脑组织后变成带正电荷的化合物，从而滞留在脑内

I-HIPDM进入脑组织后改变pH值

I-HIPDM进入脑组织后改变脂溶性

I-HIPDM进入脑组织后聚合成大分子

I-HIPDM进入脑组织后变成带负电荷的化合物

99mTc-ECD在脑内滞留的机制是

脑内pH值与血液不同，pH变化导致Tc-ECD结构变化水溶性络合物转变为脂溶性的次级络合物 ^99mTc-ECD的构型发生变化 ^99mTc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性与谷胱甘肽结合

99mTc-ECD在脑内滞留的机理是

脑内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc-ECD结构变化脂溶性络合物转变为水溶性的次级络合物 99mTc-ECD的构型发生变化 99mTc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基与谷胱甘肽结合

99mTc-ECD在脑内滞留的机制是（）

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