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药物受肝脏首过作用影响小 可避免刺激性药物对胃黏膜的刺激 药物不受胃肠道酶的破坏 只在肠道起局部治疗作用 适于不宜或不愿口服给药病人的用药
在胃肠道内吸收良好 避免胃肠道的刺激作用 无菌 克服首过效应 具有良好的外部特征
药物在胃肠道中的稳定性 粒子大小 多晶型 解离常数 胃排空速率
对胃肠道刺激性大的药物 首过消除强的药物 易被消化酶破坏的药物 胃肠道不易吸收的药物 易被胃酸破坏的药物
药物不受胃肠道pH或酶的破坏而失去活性 可避免刺激性药物对胃肠道的刺激 减少药物受肝脏首过作用的破坏，减少药物对肝脏的毒副作用 便于不能或不愿吞服药物的患者使用 使用比口服方便
可减少口服给药的首过作用，降低副作用 不受胃肠pH或酶的影响 可避免药物对胃肠道粘膜的刺激 药物的吸收与栓剂的用药部位无关
常温下为固体，纳入腔道迅速熔融或溶解 可产生局部和全身治疗作用 不受胃肠道pH或酶的破坏 所有药物都不受肝脏首过效应的影响 适用于不能或者不愿口服给药的患者
克服首过效应 在胃肠道内吸收良好 无菌 避免胃肠道的刺激作用 具有良好的外部特征
药物不受胃肠道pH或酶的破坏 生产成本低 避免某些药物对胃的刺激 药物在直肠吸收，不受肝脏首关作用破坏 直肠吸收比口服干扰因素少
避免胃肠道的刺激性 克服首过效应 具有良好的外部特征 色泽便于区分 在胃肠道内吸收良好
药物不受胃肠道pH或酶的破坏而失去活性 可避免刺激性药物对胃肠道的刺激 减少药物受肝脏首过作用的破坏，减少药物对肝脏的毒副作用 便于不能或不愿吞服药物的患者使用 使用比口服方便
药物不受胃肠道pH值或酶的破坏而失去活性 可避免刺激性药物对胃肠道的刺激 减少药物受肝脏首过作用的破坏，减少药物对肝脏的毒副作用 便于不能或不愿吞服药物的病人使用 使用比口服方便
在胃肠道内吸收良好 避免胃肠道的刺激作用 克服首过效应 容量小剂量小 具有良好的外部特征
可避免药物受胃肠道pH和酶的破坏 适用于不能口服药物的患者 在腔道局部起治疗作用 药物直肠吸收，大部分不受肝首过效应的影响 载药量很大
增加药物的吸收 提高药物的溶出速度 避免肝脏的首过效应 减小胃肠道刺激性
胃肠道损害 胃肠道反应 低血糖 耳毒性 并发或加重
药物不受胃肠道pH或酶的影响 避免药物对胃黏膜刺激 减少药物的肝脏代谢 适用于不愿口服给药的患者 完全吸收进入下腔静脉
药物不受或少受胃肠道pH破坏 可避免药物对胃黏膜的刺激 能发挥局部或全身治疗作用 可完全避免药物的肝首过作用 适用于不宜口服给药的患者
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